ASK 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASK 1 incluyen, entre otros, el ácido 4-metil-3-(trifluorometil)benzoico CAS 261952-01-6, Ulixertinib CAS 869886-67-9, GSK461364 CAS 929095-18-1, D-JNKI-1 CAS 1445179-97-4 y LY2228820 CAS 862507-23-1.
Los inhibidores de ASK 1 son un grupo de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la quinasa reguladora de la señal de apoptosis 1 (ASK 1). La ASK 1 es un componente clave de las vías de respuesta al estrés celular y actúa como regulador vital de la apoptosis y la inflamación. Cuando las células se enfrentan a diversos factores estresantes, como especies reactivas del oxígeno, proteínas mal plegadas o citoquinas proinflamatorias, ASK 1 se activa, iniciando una cascada de eventos de señalización que en última instancia conducen a la muerte celular programada o a respuestas inflamatorias. Los inhibidores de ASK1 actúan uniéndose a ASK 1 e interfiriendo en su función enzimática. De este modo, bloquean eficazmente los procesos de señalización descendentes, impidiendo la activación de las vías apoptóticas y reduciendo la producción de citocinas proinflamatorias. Esta intervención molecular es muy prometedora para explorar nuevas vías en la investigación de la señalización celular y desvelar conexiones críticas entre los mecanismos de respuesta al estrés y el desarrollo de enfermedades.
Científicos e investigadores están estudiando activamente la ASK 1 y sus inhibidores para comprender mejor cómo influyen estas moléculas en el comportamiento celular en diversas condiciones de estrés. La exploración de los inhibidores de ASK 1 ha ido más allá de la investigación básica y tiene implicaciones en diversos contextos patológicos. El estudio de los inhibidores de ASK 1 representa un área de investigación fascinante, que promete desvelar nuevos conocimientos sobre los procesos celulares y posiblemente conducir al desarrollo de enfoques innovadores para futuras investigaciones biomédicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | ¥1015.00 ¥3768.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de ASK1 con un mecanismo de acción específico. El M2708 inhibe la actividad de ASK1 y las vías descendentes JNK y p38 MAPK. Este compuesto tiene aplicaciones terapéuticas potenciales en las enfermedades inflamatorias y el cáncer. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de ASK1. Ulixertinib se dirige a ASK1 e inhibe su actividad, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización JNK y p38 MAPK. Al bloquear ASK1, Ulixertinib reduce la apoptosis y la inflamación. El compuesto se está estudiando por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el cáncer y las enfermedades inflamatorias. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | ¥5641.00 ¥17374.00 | ||
Inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a ASK1. GSK 461364 inhibe la actividad de ASK1, lo que conduce a la supresión de las vías JNK y p38 MAPK. Al bloquear la ASK1, este compuesto reduce la apoptosis y la inflamación. El GSK 461364 tiene implicaciones terapéuticas potenciales en diversas enfermedades, en particular en el contexto de los trastornos neurodegenerativos y las afecciones inflamatorias. | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | ¥6995.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora dirigida contra la ASK1. JNKi-1 inhibe la actividad de ASK1, lo que conduce a la supresión de las vías JNK y p38 MAPK. Al bloquear ASK1, JNKi-1 reduce la apoptosis y la inflamación. Este compuesto tiene implicaciones terapéuticas potenciales en el cáncer y las enfermedades inflamatorias. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
Inhibidor potente y selectivo de ASK1. El Ralimetinib se dirige a la ASK1 e inhibe su actividad, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización JNK y p38 MAPK. Al bloquear la ASK1, el Ralimetinib reduce la apoptosis y la inflamación. El compuesto se está estudiando por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el cáncer y las enfermedades inflamatorias. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | ¥5754.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de ASK1 con un mecanismo de acción específico. El BMS 582949 inhibe la actividad de ASK1 y las vías descendentes JNK y p38 MAPK. Este compuesto tiene aplicaciones terapéuticas potenciales en las enfermedades inflamatorias y el cáncer. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de ASK1. El binimetinib se dirige a la ASK1 e inhibe su actividad, lo que conduce a la supresión de las vías de señalización JNK y p38 MAPK. Al bloquear la ASK1, el binimetinib reduce la apoptosis y la inflamación. El compuesto se está estudiando por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el cáncer y las enfermedades inflamatorias. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
Inhibe la ASK1 mediante un mecanismo específico. TAK-715 se dirige a ASK1 e inhibe su actividad, lo que conduce a la supresión de las vías JNK y p38 MAPK. Al bloquear ASK1, TAK-715 reduce la apoptosis y la inflamación. El compuesto tiene aplicaciones terapéuticas potenciales en diversos trastornos inflamatorios y relacionados con el sistema inmunitario. | ||||||