ASGPR1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ASGPR1 incluyen, entre otros, D-galactosa CAS 59-23-4, N-acetil-D-galactosamina CAS 1811-31-0 y 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato CAS 1115-70-4.

Los inhibidores de la ASGPR1 pertenecen a una clase química diseñada para dirigir y modular la actividad del receptor 1 de la asialoglicoproteína (ASGPR1). El ASGPR1 es una proteína transmembrana que se expresa principalmente en la superficie de los hepatocitos del hígado. Este receptor desempeña un papel vital en el reconocimiento y la unión a glicoproteínas que llevan residuos terminales de galactosa o N-acetilgalactosamina. Mediante esta unión, el ASGPR1 facilita la endocitosis y la eliminación de glicoproteínas de la circulación, en particular las que tienen residuos de galactosa expuestos.

Los inhibidores de la clase ASGPR1 se desarrollan para interferir en las interacciones entre el ASGPR1 y sus ligandos, alterando la capacidad del receptor para reconocer y unir glicoproteínas. Al modular la actividad del ASGPR1, estos inhibidores pueden influir en la eliminación y el recambio de las glicoproteínas, afectando a los procesos relacionados con el metabolismo de las glicoproteínas y la función hepática. El estudio de los inhibidores de la ASGPR1 proporciona información valiosa sobre los mecanismos moleculares que rigen el reconocimiento y la eliminación de glicoproteínas en el hígado, contribuyendo a una comprensión más profunda de la fisiología hepática y de su papel en el mantenimiento de la homeostasis sistémica de las glicoproteínas. Esta clase de inhibidores contribuye a avanzar en nuestro conocimiento de la endocitosis mediada por receptores y de la interacción más amplia entre los receptores y sus ligandos en contextos celulares y tisulares.