ASCL5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ASCL5 incluyen, entre otros, DAPT CAS 208255-80-5, SU 5402 CAS 215543-92-3, GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, SMER28 CAS 307538-42-7 y 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4.

Los inhibidores de ASCL5 se caracterizan por compuestos dirigidos a vías celulares cruciales intrínsecamente asociadas a la neurogénesis. Entre ellas se encuentra la vía de señalización Notch, vital para decidir el destino de las células durante la neurogénesis, a la que se dirige el DAPT. La asociación entre ASCL5 y la vía Notch sugiere que el DAPT puede modular la función de ASCL5. El SU5402 actúa como inhibidor del receptor del FGF, otro elemento fundamental en la neurogénesis. Dada la modulación de los miembros de la familia Achaete-scute por la señalización del FGF, SU5402 puede afectar indirectamente a ASCL5. CHIR99021, un inhibidor de GSK-3β, pone de manifiesto la importancia de la señalización canónica Wnt/β-catenina en la neurogénesis, lo que apunta a una probable influencia sobre ASCL5.

El ácido retinoico, un conocido regulador de la diferenciación neuronal, destaca como modulador de factores de transcripción, entre ellos ASCL5. La autofagia, un mecanismo de reciclaje celular que desempeña un papel en la diferenciación neuronal, puede ser potenciada por SMER28, ofreciendo otra vía para la modulación de ASCL5. La LDN-193189 inhibe la señalización BMP, un factor determinante en el patrón neural, lo que sugiere otro posible punto de interacción con ASCL5. La amplitud del paisaje celular en el que opera ASCL5 es evidente por la inclusión de inhibidores dirigidos a p53, señalización Hedgehog, HDACs, modificadores epigenéticos, funciones mitocondriales y helicasas de ADN.