ASB-7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASB-7 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y el inhibidor de ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4.
Los inhibidores de ASB-7 actúan principalmente a través del sistema ubiquitina-proteasoma, dado que ASB-7 es una ubiquitina ligasa E3. Su función principal es marcar las proteínas para su degradación a través del proteasoma. Bortezomib, MG-132, Epoxomicina y Lactacistina son inhibidores del proteasoma. Bloquean el proteasoma e impiden así la degradación de las proteínas ubiquitinadas para su destrucción. La función de ASB-7 se inhibe indirectamente debido a la acumulación de proteínas que ha marcado para su destrucción.
PYR-41 es un inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1, que inicia la ubiquitinación. Sin este paso inicial, ASB-7, al ser una E3 ubiquitina ligasa, no puede marcar proteínas para su degradación, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional. De forma similar, MLN4924 inhibe la vía NEDD8 implicada en la modificación de las proteínas cullina, que son una parte esencial de las ligasas de ubiquitina E3 Cullin-RING a las que pertenece ASB-7. La actividad funcional de ASB-7 se ve alterada por la inhibición de la vía NEDD8. PR-619, un inhibidor de la deubiquitinasa, altera el equilibrio entre la ubiquitinación y la deubiquitinación, lo que puede inhibir la función de ASB-7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. El ASB-7, como miembro de la familia ASB, participa en la vía ubiquitina-proteasoma. El bortezomib bloquea la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina, incluidas las marcadas por la ASB-7, lo que conduce a una acumulación de estas proteínas y, por tanto, a la inhibición funcional de la ASB-7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, al igual que el Bortezomib, es un inhibidor del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina. Esto altera el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, que es un proceso en el que participa directamente el ASB-7, lo que provoca una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es otro inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina. Cuando el proceso de degradación se ve interrumpido por la epoxomicina, se inhibe indirectamente la función de ASB-7, que marca las proteínas para su degradación. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 es un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8. La vía NEDD8 está implicada en la modificación de las proteínas cullina, que forman parte de las ubiquitina ligasas Cullin-RING E3 de las que es miembro ASB-7. La inhibición de la vía NEDD8 puede alterar la función de la ASB-7, provocando una disminución de su actividad. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41 inhibe la enzima activadora de la ubiquitina E1, que inicia la ubiquitinación. La ASB-7, como ubiquitina ligasa E3, no puede marcar las proteínas para su degradación sin esta iniciación. Por lo tanto, PYR-41 afecta indirectamente a la función de ASB-7. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de la deubiquitinasa de amplio espectro que altera el equilibrio entre ubiquitinación y deubiquitinación inhibiendo la eliminación de ubiquitina de las proteínas. Esto puede inhibir la función de la ASB-7, ya que esta eliminación es un paso necesario en la degradación de las proteínas marcadas por la ASB-7. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la vía de degradación asociada al RE (ERAD). La inhibición de la ERAD altera el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, inhibiendo así potencialmente la función de ASB-7. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de la proteasa que puede bloquear la actividad de varias proteasas. La inhibición de la actividad de la proteasa puede interrumpir la degradación de las proteínas marcadas por ASB-7, afectando así a su función. | ||||||