Los inhibidores de ASB-3 actúan influyendo en el sistema ubiquitina-proteasoma y en las vías de degradación de proteínas relacionadas. Esto se debe a que ASB-3 es una ubiquitina ligasa E3, y su función principal es marcar las proteínas para su degradación a través del proteasoma. El bortezomib, el MG-132, la epoxomicina y la lactocistina son inhibidores del proteasoma. Inhiben el proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas ubiquitinadas y alterando así el equilibrio que el ASB-3 ayuda a mantener marcando las proteínas para su destrucción. El resultado es una acumulación de proteínas que fueron marcadas por ASB-3, lo que conduce a su inhibición funcional.
Otros compuestos alteran el sistema ubiquitina-proteasoma de diferentes maneras. PYR-41, por ejemplo, inhibe el inicio de la ubiquitinación al dirigirse a la enzima activadora de la ubiquitina E1, impidiendo que ASB-3 marque las proteínas para su degradación. Compuestos como el MLN4924 se dirigen a la vía NEDD8, que interviene en la modificación de las cullinas, un componente crucial de las ubiquitina ligasas E3 como ASB-3. Otros inhibidores, como el PR-619, se dirigen al proceso de desubiquitinación, que es esencial para la degradación de proteínas marcadas por ASB-3. La eeyarestatina I se dirige a la vía de degradación asociada al RE, que, cuando se inhibe, altera el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas en el que participa la ASB-3. La cloroquina y la leupeptina inhiben la función lisosomal y la actividad de la proteasa, respectivamente, ambas implicadas en la degradación de las proteínas marcadas por ASB-3. La auranofina induce estrés oxidativo, que puede afectar directamente a la función de muchas proteínas, incluida la ASB-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que inhibe la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina. La ASB-3, como ubiquitina ligasa E3, marca las proteínas para su degradación. La acción del bortezomib altera el equilibrio del recambio proteico regulado por la ASB-3 al inhibir la degradación de las proteínas que la ASB-3 ha marcado. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, al igual que el Bortezomib, es un inhibidor del proteasoma. Inhibe la degradación de las proteínas, alterando el equilibrio entre síntesis y degradación. Como la ASB-3 es una E3 ubiquitina ligasa, la acción de la MG-132 afecta directamente a su función al interrumpir la degradación de las proteínas marcadas por la ASB-3. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas marcadas por la ubiquitinación. Como ubiquitina ligasa E3, la ASB-3 marca las proteínas para su degradación, por lo que la acción de la epoxomicina puede inhibir la función de la ASB-3 al interrumpir el proceso de degradación. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 es un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8. La NEDD8 es una proteína similar a la ubiquitina que modifica las proteínas cullina, que forman parte de las ligasas de ubiquitina Cullin-RING E3 de las que es miembro la ASB-3. Al inhibir la NEDD8, el MLN4924 puede alterar la función de la ASB-3, provocando una disminución de su actividad. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41 es un inhibidor irreversible de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Como ubiquitina ligasa E3, la ASB-3 no puede marcar proteínas para su degradación sin que se inicie la ubiquitinación. PYR-41 inhibe la iniciación de la ubiquitinación, afectando indirectamente a la función de ASB-3. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de la deubiquitinasa de amplio espectro. Inhibe la eliminación de ubiquitina de las proteínas, alterando el equilibrio entre ubiquitinación y desubiquitinación. Esto puede inhibir la función de la ASB-3, ya que la eliminación de la ubiquitina es un paso necesario en la degradación de las proteínas marcadas por la ASB-3. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que inhibe la degradación de proteínas. Como la ASB-3 es una ubiquitina ligasa E3 que marca las proteínas para su degradación, la acción de la lactocistina puede alterar la función de la ASB-3. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | ¥2527.00 | 2 | |
La cloroquina altera la función lisosomal al alterar el pH intracelular. Esto inhibe la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción por el ASB-3, ya que los lisosomas participan en la degradación de estas proteínas. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I es un inhibidor de la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD). Al inhibir la ERAD, la eeyarestatina I puede alterar el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, inhibiendo potencialmente la función de la ASB-3. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa, y esta enzima es vital para mantener el estado reducido de muchas proteínas. Su inhibición puede provocar estrés oxidativo y afectar a la función de muchas proteínas, incluida la ASB-3. | ||||||