ASA Inhibidores

Los inhibidores comunes de ASA incluyen, entre otros, el glifosato CAS 1071-83-6, el 5-metil-DL-triptófano CAS 951-55-3, la sal sódica de fosmidomicina CAS 66508-37-0, la L-fenilalanina CAS 63-91-2 y la L-tirosina CAS 60-18-4.

Los inhibidores del AAS, abreviatura de inhibidores del ácido acetilsalicílico, representan una clase de sustancias químicas que interactúan principalmente con las vías bioquímicas en las que intervienen las enzimas ciclooxigenasa (COX). Estas enzimas, COX-1 y COX-2, desempeñan un papel crucial en la conversión catalítica del ácido araquidónico en prostaglandinas, que son moléculas de señalización clave en diversos procesos fisiológicos. La inhibición de las enzimas COX, en particular la COX-1, por los inhibidores de AAS implica la acetilación irreversible de un residuo de serina dentro del sitio activo de la enzima, lo que conduce a la supresión de la síntesis de prostaglandinas. La acetilación interrumpe la capacidad de la enzima para metabolizar el ácido araquidónico, lo que detiene su función normal. Además de su efecto sobre las enzimas COX, los inhibidores de la AAS se han estudiado por sus efectos sobre diversas vías bioquímicas relacionadas con la inflamación y la señalización celular. Se sabe que influyen en las vías relacionadas con la agregación plaquetaria, así como que alteran el equilibrio entre mediadores lipídicos proinflamatorios y antiinflamatorios. Los inhibidores de la AAS pueden afectar a la expresión génica y modular la actividad de factores de transcripción como el NF-κB, que interviene en la regulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación. Además, los inhibidores de ASA también pueden inducir la producción de mediadores pro-resolución especializados (SPMs), compuestos que promueven activamente la resolución de las respuestas inflamatorias. Estos diversos efectos bioquímicos hacen de los inhibidores de ASA un importante foco de atención para comprender los procesos moleculares en entornos celulares.