Date published: 2025-11-6

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Aryl Hydrocarbon Receptor Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores del receptor de aril hidrocarburo para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) son una clase de compuestos vital en la investigación científica, especialmente en el estudio de las respuestas celulares a las toxinas ambientales y la regulación de la expresión génica. El AhR es un factor de transcripción activado por ligando que media en los efectos de diversos contaminantes ambientales, como las dioxinas y los hidrocarburos aromáticos policíclicos, uniéndose a estos compuestos e influyendo posteriormente en la transcripción de genes implicados en procesos de desintoxicación. Mediante el uso de inhibidores de AhR, los investigadores pueden bloquear la actividad del receptor, lo que permite una investigación detallada de cómo la inhibición de AhR afecta a las funciones celulares, incluyendo el metabolismo de xenobióticos, el mantenimiento de la homeostasis celular y la regulación de las respuestas inmunes. Estos inhibidores son herramientas esenciales para explorar las complejas vías de señalización asociadas con AhR, proporcionando información sobre cómo este receptor modula la expresión de genes implicados en la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Además, los inhibidores de AhR se utilizan para estudiar el papel del receptor en diversos contextos biológicos, como su implicación en la modulación inmunitaria, donde puede influir en la producción de citocinas y otras moléculas inmunorreguladoras. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores de AhR permite a los investigadores adaptar sus enfoques experimentales a aspectos específicos de la señalización de AhR, contribuyendo a una comprensión más profunda del papel del receptor en la toxicología ambiental, la biología del cáncer y la fisiología celular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores del receptor de arilhidrocarburos disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El D,L-sulforafano es un potente modulador del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), caracterizado por su naturaleza electrófila que promueve interacciones covalentes con residuos de cisteína en el AhR. La estructura única de este compuesto le permite inducir cambios conformacionales en el receptor, potenciando su actividad transcripcional. Además, el D,L-sulforafano activa varias cascadas de señalización, influyendo en las respuestas celulares y la regulación génica a través de distintas modificaciones postraduccionales.

CH 223191

301326-22-7sc-293991
sc-293991A
10 mg
50 mg
¥2189.00
¥9375.00
2
(1)

El CH 223191 es un antagonista selectivo del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) que presenta una dinámica de unión única que interrumpe la activación del receptor por ligandos endógenos. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con el dominio de unión al ligando del AhR, inhibiendo las vías de señalización descendentes. La capacidad de este compuesto para modular la actividad del AhR influye en diversos procesos biológicos, como el metabolismo de los xenobióticos y la respuesta inmunitaria, a través de distintos mecanismos reguladores.

PDM 2

688348-25-6sc-205428
sc-205428A
10 mg
50 mg
¥598.00
¥3554.00
(0)

El PDM 2 actúa como un potente modulador del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), caracterizado por su capacidad de estabilizar el receptor en una conformación inactiva. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo de unión del AhR, impidiendo eficazmente que el receptor inicie la actividad transcripcional. Su perfil cinético único permite una rápida disociación del receptor, posibilitando una regulación precisa de las vías mediadas por AhR, lo que repercute en las respuestas celulares a los estímulos ambientales.

α-Naphthoflavone

604-59-1sc-257037
sc-257037A
sc-257037B
sc-257037C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥372.00
¥508.00
¥1726.00
¥5528.00
3
(1)

La α-naftoflavona es un antagonista selectivo del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), que presenta una dinámica de unión única que altera la interacción del receptor con sus ligandos. Forma distintas interacciones de apilamiento π-π y contactos hidrofóbicos, alterando el paisaje conformacional del AhR. Este compuesto influye en las vías de señalización posteriores modulando la actividad transcripcional del receptor, mostrando una capacidad matizada para afectar a la expresión génica en respuesta a la exposición a xenobióticos.

6,2',4'-Trimethoxyflavone

720675-90-1sc-291423
sc-291423A
sc-291423B
sc-291423C
10 mg
50 mg
500 mg
1 g
¥790.00
¥3046.00
¥16957.00
¥22564.00
(0)

La 6,2',4'-Trimetoxiflavona actúa como modulador del Receptor de Hidrocarburos de Arilo (AhR), participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión. Este compuesto altera la conformación estructural del receptor, afectando a su capacidad de dimerización con el ARNT (Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator). Al influir en el reclutamiento de correguladores, afina la respuesta transcripcional a los estímulos ambientales, poniendo de manifiesto su papel en las vías de señalización celular.

(S)-Sulforaphane

155320-20-0sc-208377
sc-208377A
10 mg
100 mg
¥7198.00
¥35967.00
(0)

El (S)-sulforafano es un potente ligando del receptor de arilhidrocarburos (AhR) que presenta interacciones únicas que potencian la activación del receptor. Su estructura permite un apilamiento π-π eficaz y fuerzas de van der Waals, lo que favorece una conformación de unión estable. Este compuesto influye en la señalización descendente modulando la expresión de genes implicados en la desintoxicación y las respuestas antioxidantes, desempeñando así un papel crítico en los mecanismos de defensa celular contra los factores de estrés ambiental.

1,3-dichloro-5-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-benzene

688348-37-0sc-220545
sc-220545A
10 mg
25 mg
¥248.00
¥575.00
(0)

El 1,3-dicloro-5-[(1E)-2-(4-metoxifenil)etenil]-benceno actúa como modulador selectivo del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), presentando interacciones moleculares distintas que facilitan la unión al receptor. Su estructura aromática clorada única permite fuertes interacciones hidrofóbicas y potenciales enlaces de hidrógeno, lo que influye en la actividad transcripcional mediada por AhR. Este compuesto puede alterar los patrones de expresión génica relacionados con el metabolismo de los xenobióticos, afectando a las respuestas celulares a los contaminantes medioambientales.