ARV1 Inhibidores
Los inhibidores ARV1 comunes incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Bleomicina CAS 11056-06-7, Topotecán CAS 123948-87-8, Vinorelbina base CAS 71486-22-1 y Geldanamicina CAS 30562-34-6.
Los inhibidores de ARV1 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína ARV1. La ARV1, también conocida como proteína 1 que contiene un dominio relacionado con la acil-CoA:aciltransferasa de colesterol, es una proteína integral de membrana localizada en el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi. Esta proteína desempeña un papel crucial en el metabolismo lipídico, concretamente en la regulación de la distribución intracelular y el tráfico de lípidos y colesterol. Los inhibidores diseñados para actuar sobre ARV1 se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para comprender mejor las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados al papel de esta proteína en la homeostasis lipídica.
El desarrollo de inhibidores de ARV1 suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con ARV1 y modular sus actividades relacionadas con los lípidos. Al inhibir el ARV1, estos compuestos alteran su función en el tráfico de lípidos y colesterol, afectando a la distribución y el metabolismo de los lípidos dentro de la célula. Los investigadores utilizan los inhibidores de ARV1 para investigar las intrincadas funciones que desempeña en el mantenimiento del equilibrio lipídico celular, explorando sus contribuciones a los procesos relacionados con los lípidos, como la formación de membranas, el almacenamiento de lípidos y la regulación del colesterol. Además, estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para diseccionar la red más amplia de vías celulares que implican el metabolismo y el tráfico de lípidos, contribuyendo a nuestra comprensión de los mecanismos fundamentales de la biología celular y proporcionando ideas sobre las vías para una mayor exploración científica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que puede interferir en la síntesis de ADN, afectando potencialmente a la expresión génica y a la síntesis de proteínas. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina se une al ADN y provoca roturas de cadena, lo que puede alterar la expresión génica y la síntesis de proteínas. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
El topotecán inhibe la topoisomerasa I, lo que afecta a la replicación del ADN y a la transcripción, influyendo así potencialmente en la expresión de proteínas. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥316.00 ¥891.00 ¥2877.00 ¥8744.00 ¥21865.00 | ||
La vinorelbine interfère avec l'assemblage des microtubules, affectant la division cellulaire et potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a Hsp90 e interfiere con su función, afectando potencialmente a la estabilidad y función de varias proteínas cliente. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | ¥688.00 | 1 | |
L'irinotécan inhibe la topoisomérase I, comme le topotécan, et peut influencer la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2, que afecta a las vías de señalización implicadas en la expresión génica. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR, como el sirolimus, y puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase, qui affecte les voies de signalisation pouvant influencer l'expression des gènes. | ||||||