ART5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ART5 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de ART5 son una clase de compuestos dirigidos a varias vías de señalización potencialmente implicadas en la regulación funcional de ART5. Estos inhibidores actúan sobre diferentes enzimas y receptores que se encuentran aguas arriba de ART5 dentro de las redes de señalización celular. Los inhibidores, como LY294002 y Wortmannin, se dirigen a la vía PI3K/AKT, que es un regulador crítico de la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir PI3K, estos compuestos impiden la activación de AKT, que puede ser esencial para la activación de ART5. Como tal, la inhibición de PI3K resulta en una reducción de la activación de ART5 debido a la disminución de la fosforilación y la activación de los componentes de señalización necesarios.
Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK, como PD98059, SB203580, U0126 y Sorafenib, impiden la fosforilación y activación de quinasas que son fundamentales para la cascada de señalización MAPK. Estos compuestos reducen eficazmente la actividad de ERK y p38, que podrían ser cruciales para la activación o la función de ART5. Sin la actividad MAPK necesaria, ART5 permanecería inactiva.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a una reducción de la señalización mediada por AKT. Si el ART5 funciona corriente abajo de la señalización AKT, el LY294002 provocaría una disminución de la actividad del ART5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. El PD98059 bloquea la capacidad de MEK para activar a ERK, reduciendo así los acontecimientos de fosforilación mediados por ERK. Si ART5 depende de la señalización ERK para su activación, el PD98059 inhibiría la actividad funcional de ART5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAPK. Al bloquear la vía p38 MAPK, el SB203580 inhibiría las señales activadas por el estrés que podrían ser necesarias para la función de ART5, lo que provocaría una disminución de la actividad de ART5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor específico de mTOR que se une a FKBP12, formando un complejo que inhibe mTORC1. La inhibición de mTORC1 por la rapamicina regularía a la baja las vías de síntesis de proteínas que podrían incluir efectores de ART5, inhibiendo así la actividad de ART5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K. La acción de Wortmannin inhibiría la vía PI3K/AKT, provocando una disminución de la señalización descendente que podría implicar a ART5, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La PP2 inhibiría la actividad de la cinasa Src, disminuyendo potencialmente la fosforilación de sustratos que activan vías en las que ART5 participa funcionalmente, lo que conduciría a una reducción de la actividad de ART5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de MAPK/ERK. La inhibición de la activación de ERK por el U0126 conduciría a una disminución de la señalización corriente abajo necesaria para la activación o la estabilidad de ART5, lo que culminaría en la inhibición de la actividad de ART5. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que inhibiría las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Si la actividad de ART5 depende de estas señales de quinasa, Dasatinib provocaría una disminución de la actividad de ART5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 suprimiría los eventos de señalización mediados por la JNK. Si el ART5 es activado por la señalización JNK, entonces su actividad sería inhibida por el SP600125. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor multicinasa que se dirige a las cinasas RAF dentro de la vía MAPK. La inhibición del RAF por el sorafenib disminuiría la señalización ERK corriente abajo y cualquier actividad ART5 dependiente, inhibiendo así la ART5. | ||||||