Los inhibidores de ARL7 engloban un grupo de pequeñas moléculas y compuestos diseñados para actuar específicamente sobre la actividad de ARL7 (ADP-ribosylation factor-like protein 7), miembro de la familia ADP-ribosylation factor (ARF) de pequeñas GTPasas. ARL7, localizada principalmente en el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, desempeña un papel crucial en el tráfico vesicular intracelular, la organización del citoesqueleto y la dinámica de la membrana. Los inhibidores de esta clase están diseñados para modular o interrumpir la actividad de ARL7 a través de diversos mecanismos, con el objetivo último de investigar su función en los procesos celulares y descubrir su papel en las enfermedades o en la biología celular fundamental.
Estos inhibidores de ARL7 normalmente interfieren con el ciclo de GTPasa de ARL7, un proceso fundamental que gobierna la activación y desactivación de pequeñas GTPasas. Algunos inhibidores funcionan impidiendo que ARL7 se una a los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), que son los responsables de activar la GTPasa facilitando el intercambio de GDP (guanosina difosfato) por GTP (guanosina trifosfato). Otros promueven la hidrólisis de GTP a GDP, inactivando eficazmente ARL7. Además, ciertos inhibidores de ARL7 pueden interrumpir las interacciones entre ARL7 y sus proteínas efectoras, que son esenciales para mediar en varios procesos intracelulares. Mediante la manipulación de la actividad de ARL7 a través de estos diversos mecanismos, los investigadores pretenden comprender mejor las funciones celulares reguladas por ARL7 y explorar su relevancia en diversos contextos celulares. El estudio de los inhibidores de ARL7 contribuye a una comprensión más profunda del transporte intracelular y la dinámica de membranas, arrojando luz sobre los intrincados procesos que subyacen a la homeostasis y la función celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
MLN7243 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a ARL7 interfiriendo con su actividad GTPasa, impidiendo la activación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
CID44216842 inhibe ARL7 a través de la unión competitiva a su sitio activo, lo que interrumpe el ciclo normal entre los estados GDP y GTP de la proteína. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 actúa como inhibidor de ARL7 bloqueando su interacción con sus proteínas efectoras, interrumpiendo el transporte intracelular y las cascadas de señalización. | ||||||
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA | 934358-00-6 | sc-203869 | 5 mg | ¥2177.00 | 10 | |
TBCA inhibe ARL7 promoviendo su hidrólisis de GTP en GDP, lo que conduce a la inactivación de ARL7 y, posteriormente, la interrupción de sus funciones celulares. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
El 7-O-neohesperidosidoide de apigenina es un compuesto natural que interfiere con las vías de señalización ARL7, alterando el tráfico vesicular y la dinámica de la membrana celular a través de un mecanismo desconocido. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe la función de ARL7 mediante la inhibición de los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), impidiendo la activación de ARL7 y sus efectores descendentes. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 inhibe ARL7 interfiriendo en su asociación y activación de membrana, perturbando su papel en los procesos de tráfico vesicular intracelular. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 es un inhibidor de ARL7 que interrumpe la interacción entre ARL7 y sus proteínas efectoras, perjudicando el transporte intracelular y la señalización mediada por ARL7. | ||||||