ARL3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ARL3 incluyen, pero no se limitan a Apalutamida CAS 956104-40-8, MDV3100 CAS 915087-33-1, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Nilutamida CAS 63612-50-0 y Darolutamida CAS 1297538-32-9.
Los inhibidores de ARL3 (ADP-Ribosylation Factor-like 3) constituyen una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad de la proteína ARL3, que pertenece a la familia de proteínas de unión a GTP del factor de ADP-ribosilación (ARF). Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en el ámbito de la biología celular y la investigación molecular, ya que ayudan a investigar las funciones celulares de ARL3 y su implicación en diversos procesos intracelulares. ARL3, conocida por su papel esencial en el tráfico celular, la función ciliar y la señalización intracelular, es un regulador clave del transporte vesicular y está particularmente asociada a la maquinaria de transporte ciliar en células eucariotas.
Los mecanismos de los inhibidores de ARL3 generalmente implican interferir con la actividad GTPasa de ARL3, modulando así su estado de unión a nucleótidos. Al unirse a ARL3 y afectar a su ciclo GTPasa, estos inhibidores pueden perturbar el equilibrio dinámico entre la forma activa unida a GTP y la forma inactiva unida a GDP de ARL3. Esta modulación puede alterar los procesos de transporte intracelular, alterar la función ciliar y afectar a las vías de señalización celular. Los investigadores han empleado inhibidores de ARL3 como valiosas herramientas para descifrar las intrincadas funciones de ARL3 en diversos contextos celulares, arrojando luz sobre sus contribuciones a la división celular, el tráfico intracelular y la ciliogénesis. Estos inhibidores ofrecen una visión de la biología fundamental de ARL3, permitiendo una comprensión más profunda de su importancia fisiológica y patológica en los procesos celulares. Como resultado, los inhibidores de ARL3 son indispensables para avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y pueden tener implicaciones potenciales para el desarrollo de futuras investigaciones y terapias dirigidas a disfunciones celulares relacionadas con ARL3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
La apalutamida es un antagonista competitivo del receptor androgénico. Compite con los andrógenos por unirse al receptor androgénico, inhibiendo la actividad del receptor y suprimiendo el crecimiento del cáncer de próstata inducido por andrógenos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
La enzalutamida es otro antagonista del receptor de andrógenos que inhibe la unión de los andrógenos al receptor, impidiendo la translocación nuclear y el reclutamiento de coactivadores. Se estudia en la investigación del cáncer de próstata resistente a la castración. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
La bicalutamida es un antiandrógeno no esteroideo que bloquea la activación del receptor de andrógenos uniéndose al receptor, impidiendo su interacción con el ADN y los coactivadores, e inhibiendo el crecimiento de las células del cáncer de próstata. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
La darolutamida es un antagonista del receptor androgénico de alta afinidad que impide la unión de los andrógenos al receptor, inhibiendo la translocación nuclear y el reclutamiento de coactivadores. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
La flutamida es un antiandrógeno no esteroideo que inhibe de forma competitiva la activación del receptor androgénico, reduciendo la proliferación celular del cáncer de próstata dependiente de andrógenos. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona es un inhibidor del CYP17A1 que reduce la producción de andrógenos. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥6329.00 | 1 | |
La galeterona tiene un mecanismo único como inhibidor selectivo de la CYP17 liasa y antagonista de los receptores androgénicos, dirigido tanto a la síntesis de andrógenos como a la activación de los receptores en la terapia del cáncer de próstata. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
EPI-001 es un inhibidor del dominio N-terminal del receptor de andrógenos que interrumpe el reclutamiento de coactivadores, ofreciendo un enfoque único para la inhibición del receptor de andrógenos en el cáncer de próstata. | ||||||