Date published: 2025-11-7

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ARL13B Inhibidores

ARL13B, also known as ADP-ribosylation factor-like protein 13B, is a critical component of primary cilia, which are microtubule-based cellular protrusions found on the surface of most vertebrate cells. These cilia play essential roles in various cellular processes, including signal transduction, sensory perception, and cell motility. ARL13B, as a small GTPase belonging to the ADP-ribosylation factor family, is primarily localized to the ciliary membrane and is crucial for the proper structure and function of primary cilia. Its activity is tightly regulated, as any dysregulation can lead to ciliary defects associated with a range of developmental and genetic disorders, collectively known as ciliopathies.

ARL13B inhibitors refer to a class of chemical compounds designed to selectively modulate the activity of ARL13B. These inhibitors can either enhance or reduce the GTPase activity of ARL13B, influencing ciliary dynamics and associated cellular processes. By targeting ARL13B, researchers aim to unravel the intricate mechanisms governing ciliogenesis, ciliary signaling, and ciliary dysfunction-related diseases. These inhibitors serve as valuable tools for investigating the role of ARL13B in cellular functions and deciphering the underlying molecular pathways. They enable scientists to dissect the intricate ciliary signaling networks and unveil the complexities of ciliopathies at the molecular level. Moreover, the development of ARL13B inhibitors holds promise for advancing our understanding of ciliary-related biology and may eventually lead to innovative approaches for addressing ciliopathy-associated challenges in various fields.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

HPI-4

302803-72-1sc-358720
sc-358720A
5 mg
25 mg
$133.00
$530.00
(0)

La ciliobrevina A es un inhibidor de molécula pequeña que, según se ha informado, interrumpe la formación de cilios al dirigirse a procesos relacionados con ARL13B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

La apalutamida es un antagonista del receptor androgénico que inhibe de forma competitiva la unión de los andrógenos al AR-L1, bloqueando su activación.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

La enzalutamida actúa como un potente antagonista del receptor androgénico, inhibiendo la activación y la translocación nuclear de AR-L1, suprimiendo así la transcripción mediada por AR-L1.

MK-571

115103-85-0sc-201340
sc-201340A
5 mg
25 mg
$107.00
$413.00
8
(2)

MK-571 es un antagonista de los receptores de leucotrienos que ha sido investigado por su impacto sobre los cilios y la señalización relacionada con ARL13B.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

La bicalutamida es un antagonista del receptor androgénico que compite con los andrógenos para unirse al AR-L1, inhibiendo su activación y actividad transcripcional.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore es una pequeña molécula inhibidora que ha demostrado inhibir la formación de cilios y afectar a la dinámica de ARL13B.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

La flutamida funciona como antagonista competitivo del receptor androgénico, inhibiendo la unión de los andrógenos e impidiendo la activación del AR-L1.

Darolutamide

1297538-32-9sc-507537
10 mg
$250.00
(0)

La darolutamida es un antagonista del receptor androgénico que inhibe la unión de los andrógenos al AR-L1, bloqueando su activación.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

La espironolactona actúa como antagonista del receptor androgénico al interferir con la unión de los andrógenos al AR-L1, inhibiendo su actividad transcripcional.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

El acetato de abiraterona inhibe la CYP17A1, una enzima implicada en la síntesis de andrógenos, lo que provoca una disminución de los niveles de andrógenos y la inhibición del AR-L1.