ARHI Inhibidores

Los inhibidores comunes de ARHI incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de la ARHI abarcan una gama de compuestos que pueden afectar indirectamente a la actividad de la proteína modulando las vías de señalización y los procesos celulares en los que se sabe que influye. El ARHI, que actúa como supresor tumoral, está implicado en la inhibición de varias vías que promueven el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, como las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK.

Compuestos como LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que impiden la activación de AKT, una quinasa que se sabe que suprime el ARHI. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR como la Rapamicina pueden reducir el crecimiento y la proliferación celular, haciéndose eco de los efectos del IRA. Los inhibidores de MEK, como PD98059, U0126, SL327 y Selumetinib, bloquean la vía MAPK/ERK, corriente abajo de la señalización afectada por el ARHI, imitando los efectos supresores de tumores del ARHI. Al inhibir MEK1/2, estos compuestos pueden detener el ciclo celular e inducir la apoptosis. Las vías JNK y p38 MAPK también son dianas, con SP600125 y SB203580 como sus respectivos inhibidores. Al alterar estas vías, estos compuestos pueden afectar a las respuestas celulares al estrés y a los procesos apoptóticos. Los inhibidores de RAF, como el sorafenib y el ZM336372, pueden reducir la señalización RAF/MEK/ERK, una vía que los ARHI pueden regular, imitando así las funciones de supresión tumoral de los ARHI. El sunitinib, que se dirige a los receptores tirosina quinasa, puede influir en la angiogénesis y la proliferación celular, procesos a los que se sabe que se opone el IRA.