ARGFX Inhibidores
Los inhibidores comunes de ARGFX incluyen, pero no se limitan a, DAPT CAS 208255-80-5, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 431542 CAS 301836-41-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ARGFX abarcan una amplia gama de compuestos químicos que atenúan la actividad de ARGFX mediante interferencias indirectas pero específicas con las vías de señalización y los procesos biológicos. Compuestos como el DAPT y la ciclopamina se dirigen a vías de señalización del desarrollo como Notch y Hedgehog, respectivamente. La inhibición por DAPT de la gamma-secretasa interrumpe la señalización Notch, que se sabe que influye en la expresión de genes cruciales para el desarrollo, y esto puede resultar en la reducción de la actividad transcripcional de genes incluyendo ARGFX, lo que lleva a su inhibición funcional. La unión de la ciclopamina a Smoothened impide la señalización de la vía Hedgehog, alterando las cascadas transcripcionales que podrían cruzarse con las redes reguladoras de ARGFX, disminuyendo así el papel de ARGFX en estos procesos. Además, la rapamicina y el SB 431542 inhiben las vías de señalización mTOR y TGF-beta, que forman parte integral del crecimiento, la diferenciación y la proliferación celular. La supresión de estas vías puede perturbar el entorno celular y reducir indirectamente la actividad de ARGFX limitando la actividad biosintética y modificando el entorno regulador que normalmente apoyaría la función de ARGFX.
Otros inhibidores como PD 98059, LY 294002 y WZB117 se dirigen a vías metabólicas y de señalización clave que modulan indirectamente la actividad de ARGFX. El bloqueo de la vía MAPK/ERK por el PD98059 disminuye potencialmente la actividad del ARGFX al reducir su regulación transcripcional en el contexto de la diferenciación celular. La interferencia de LY 294002 con la vía PI3K/Akt y la inhibición de WZB117 de la captación de glucosa pueden provocar amplios cambios en la supervivencia celular, el metabolismo y el estado energético, que se sabe que regulan la expresión génica y, por tanto, podrían dar lugar a una disminución de la función ARGFX. Además, el Y-27632, el bortezomib, el ácido retinoico, la tricostatina A y la chidamida actúan sobre la dinámica del citoesqueleto, las vías de degradación de proteínas, la señalización de los receptores nucleares, la remodelación de la cromatina y la respuesta a la hipoxia, respectivamente. Estas sustancias químicas inciden en diversos procesos celulares que pueden conducir a la alteración del entorno transcripcional y de las proteínas reguladoras que afectan al ARGFX, lo que culmina en su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El inhibidor de la gamma-secretasa DAPT impide la vía de señalización Notch. La actividad del ARGFX se ve influida por la modulación de esta vía, ya que la señalización Notch puede desempeñar un papel en la regulación de la expresión de genes durante el desarrollo, y la inhibición de esta vía por el DAPT puede conducir a una actividad transcripcional alterada que disminuya la función del ARGFX. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
El antagonista de la vía Hedgehog, la Ciclopamina, se une al Smoothened (SMO), interrumpiendo la señalización descendente. Esta interrupción puede provocar indirectamente una disminución de la actividad del ARGFX al alterar las cascadas transcripcionales iniciadas por la señalización de Hedgehog, que pueden cruzarse con las redes reguladoras que influyen en la expresión o actividad del ARGFX. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR La rapamicina suprime la vía de señalización mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir esta vía, podría verse afectado el contexto celular en el que funciona el ARGFX, lo que provocaría una disminución de la actividad del ARGFX debido a una menor actividad biosintética y síntesis de proteínas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El inhibidor de la cinasa del receptor del TGF-beta SB 431542 bloquea la señalización del TGF-beta. La señalización del TGF-beta puede regular diversos procesos celulares, incluidos los que implican la regulación de factores de transcripción y cofactores que podrían interactuar con el ARGFX o regularlo, por lo que la inhibición de esta vía disminuye la actividad funcional del ARGFX. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El inhibidor de MEK PD 98059 obstruye la vía MAPK/ERK, implicada en la diferenciación y proliferación celular. Al bloquear esta vía, el PD98059 puede reducir la regulación transcripcional y la actividad del ARGFX, que podría estar regulado por eventos de señalización mediados por ERK en determinados contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El inhibidor de PI3K LY 294002 obstaculiza la vía de señalización PI3K/Akt, que interviene en la supervivencia y el metabolismo celulares. Como esta vía puede cruzarse con varios reguladores transcripcionales y cofactores, la inhibición por LY 294002 podría provocar una disminución de la actividad del ARGFX al alterar el entorno celular y las redes reguladoras. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El inhibidor del transportador de glucosa 1 WZB117 limita la captación de glucosa, reduciendo el flujo glucolítico. La alteración del estado metabólico puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y a los perfiles de expresión génica, lo que podría provocar una disminución de la actividad del ARGFX, ya que se sabe que el estado energético celular y las señales metabólicas regulan la expresión génica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El inhibidor de ROCK Y-27632 interfiere en la dinámica del citoesqueleto de actina. Al alterar la forma y la motilidad celular, puede influir en las vías de transducción de señales que modulan indirectamente la expresión génica, disminuyendo potencialmente la actividad del ARGFX a través de cambios en la arquitectura celular que repercuten en la expresión o la función del ARGFX. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El inhibidor del proteasoma Bortezomib provoca la acumulación de proteínas mal plegadas, alterando la proteostasis celular normal. Esto puede afectar indirectamente a la actividad del ARGFX al influir en la degradación de las proteínas reguladoras que pueden controlar la expresión o estabilidad del ARGFX, lo que conduce a una disminución funcional del ARGFX. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula la transcripción mediada por receptores de ácido retinoico. Dado que estos receptores nucleares pueden regular la expresión de una amplia gama de genes, su activación o represión por el ácido retinoico puede provocar una disminución de la actividad del ARGFX al influir en las redes transcripcionales en las que podría estar implicado el ARGFX. | ||||||