APPL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de APPL1 incluyen, pero no se limitan a Masitinib CAS 790299-79-5, BAY 61-3606, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Sunitinib Malato CAS 341031-54-7.
La clase química de los inhibidores de APPL1 comprende un conjunto diverso de compuestos que ejercen efectos inhibidores sobre APPL1 a través de intrincadas interacciones con vías específicas de señalización celular. Estas vías desempeñan un papel crucial en la regulación de la fosforilación de APPL1 y su posterior papel como proteína adaptadora en diversos procesos celulares. Masitinib, por ejemplo, actúa como inhibidor directo de APPL1 dirigiéndose a la vía de señalización c-Abl. Inhibe la activación de c-Abl, lo que conduce a la supresión de la fosforilación de APPL1. Esta alteración afecta a la función de APPL1 como proteína adaptadora, lo que repercute en las respuestas celulares y las cascadas de señalización. BAY 61-3606 e Imatinib actúan como inhibidores directos de APPL1 modulando las vías de señalización de Bcr-Abl y del receptor PDGF, respectivamente. Estos inhibidores interfieren con los acontecimientos posteriores que incluyen la fosforilación de APPL1, alterando su papel como proteína adaptadora e inhibiendo los procesos celulares mediados por APPL1. Dasatinib, sunitinib y bosutinib se dirigen a las vías de señalización Src, del receptor VEGF y de la quinasa Abl, respectivamente, para inhibir la fosforilación de APPL1, alterando su función en los procesos celulares y en las cascadas de señalización.
Sorafenib, Erlotinib, Lapatinib y Vandetanib actúan como inhibidores directos de APPL1 al influir en las vías de señalización Raf/MEK/ERK, EGFR, receptor ErbB y RET, respectivamente. Estos inhibidores interrumpen la fosforilación de APPL1, lo que conduce a un deterioro de la función en los procesos celulares y las cascadas de señalización. El clorhidrato de erlotinib se dirige a la vía de señalización Src, suprimiendo la fosforilación de APPL1 y modulando las respuestas celulares. Tofacitinib actúa como inhibidor indirecto de APPL1 modulando la vía de señalización JAK/STAT, inhibiendo la activación de JAK y afectando a la fosforilación de APPL1. Esta inhibición indirecta contribuye a la modulación de las respuestas celulares y de las vías de señalización. En resumen, la clase química de los inhibidores de APPL1 engloba compuestos que modulan intrincadamente vías de señalización específicas, dando lugar a la inhibición de la fosforilación de APPL1 y de su función como proteína adaptadora.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
El masitinib funciona como un inhibidor directo de APPL1 al dirigirse a la vía de señalización c-Abl. Inhibe la activación de c-Abl, que, a su vez, suprime la fosforilación de APPL1. Esta interferencia interrumpe el papel de APPL1 como proteína adaptadora en diversos procesos celulares, inhibiendo en última instancia su función en las vías de transducción de señales y en las respuestas celulares. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 actúa como inhibidor directo de APPL1 modulando la vía de señalización Bcr-Abl. Inhibe la actividad quinasa de Bcr-Abl, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la inhibición de la fosforilación de APPL1. Esta alteración de la fosforilación de APPL1 interfiere en su función adaptadora, suprimiendo su participación en las cascadas de señalización intracelular y en los procesos celulares. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib actúa como inhibidor directo de APPL1 al dirigirse a la vía de señalización del receptor PDGF. Al inhibir la activación del receptor PDGF, el imatinib interfiere en los acontecimientos posteriores que incluyen la fosforilación de APPL1. Esta alteración de la fosforilación de APPL1 merma su capacidad de actuar como proteína adaptadora, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares mediados por APPL1 en diversas vías de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib funciona como un inhibidor directo de APPL1 al influir en la vía de señalización Src. Inhibe la actividad de la quinasa Src, dando lugar a efectos descendentes que incluyen la supresión de la fosforilación de APPL1. Esta interferencia altera el papel de APPL1 como proteína adaptadora, perjudicando su función en los procesos celulares y en las cascadas de señalización. La inhibición de APPL1 por dasatinib contribuye a la modulación de las respuestas celulares y las vías de señalización. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib actúa como inhibidor directo de APPL1 dirigiéndose a la vía de señalización del receptor VEGF. Inhibe la activación del receptor VEGF, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la inhibición de la fosforilación de APPL1. Esta alteración de la fosforilación de APPL1 merma su capacidad de actuar como proteína adaptadora, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares mediados por APPL1 en diversas vías de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib funciona como un inhibidor directo de APPL1 al influir en la vía de señalización Raf/MEK/ERK. Inhibe la actividad de la quinasa Raf, dando lugar a efectos descendentes que incluyen la inhibición de la fosforilación de APPL1. Esta interferencia altera el papel de APPL1 como proteína adaptadora, perjudicando su función en los procesos celulares y en las cascadas de señalización. La inhibición de APPL1 por el sorafenib contribuye a la modulación de las respuestas celulares y las vías de señalización. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib actúa como inhibidor directo de la APPL1 dirigiéndose a la vía de señalización del EGFR. Inhibe la activación del EGFR, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la inhibición de la fosforilación de APPL1. Esta alteración de la fosforilación de APPL1 afecta a su capacidad para actuar como proteína adaptadora, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares mediados por APPL1 en diversas vías de señalización. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib sirve como inhibidor directo de APPL1 al modular la vía de señalización del receptor ErbB. Inhibe la activación del receptor ErbB, dando lugar a efectos descendentes que incluyen la supresión de la fosforilación de APPL1. Esta interferencia altera el papel de APPL1 como proteína adaptadora, perjudicando su función en los procesos celulares y en las cascadas de señalización. La inhibición de APPL1 por el lapatinib contribuye a la modulación de las respuestas celulares y las vías de señalización. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib actúa como inhibidor directo de APPL1 al influir en la vía de señalización de RET. Inhibe la actividad de la cinasa RET, lo que provoca efectos secundarios que incluyen la inhibición de la fosforilación de APPL1. Esta alteración de la fosforilación de APPL1 merma su capacidad de actuar como proteína adaptadora, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares mediados por APPL1 en diversas vías de señalización. | ||||||