Los inhibidores químicos de la apolipoproteína L 7e utilizan diversos mecanismos bioquímicos para inhibir la función de la proteína. El marimastat, al inhibir las metaloproteinasas, impide la escisión y activación de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo así su función. Del mismo modo, E-64 actúa sobre las cisteína proteasas, responsables de la modificación postraduccional de la proteína, lo que impide su activación o los cambios conformacionales funcionales. La leupeptina, que se dirige tanto a serina como a cisteína proteasas, puede interferir en el proceso de activación de la apolipoproteína L 7e bloqueando pasos proteolíticos esenciales. La pepstatina A, un inhibidor de la aspartil proteasa, puede impedir el proceso de maduración de la apolipoproteína L 7e, afectando a su interacción dentro del metabolismo lipídico.
Más adelante en la línea de procesamiento intracelular, la bafilomicina A1 interrumpe las H+-ATPasas vacuolares, lo que conduce a la inhibición del tráfico intracelular de la apolipoproteína L 7e, impidiendo así su transporte a la localización celular necesaria. El MG-132 impide la degradación de la apolipoproteína L 7e mal plegada mediante la inhibición del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de formas no funcionales de la proteína. El óxido de fenilarsina, al inhibir las tirosina fosfatasas, puede alterar las vías de señalización dependientes de la fosforilación necesarias para la actividad de la proteína. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden alterar las vías de señalización que son esenciales para la función de la apolipoproteína L 7e. Z-VAD-FMK se dirige a las caspasas, lo que puede impedir la degradación de la proteína asociada a la apoptosis, mientras que ALLN inhibe las calpaínas, lo que podría conducir a la acumulación de fragmentos inhibidores de la apolipoproteína L 7e. Por último, Gö6976 inhibe la proteína cinasa C, lo que puede impedir procesos dependientes de la fosforilación esenciales para la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico, al ser un polifenol, puede inhibir la apoL9b por su potencial para unirse a dominios proteicos cruciales para la actividad de unión a lípidos de la apoL9b y alterarlos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede inhibir la apoL9b al alcalinizar los compartimentos intracelulares, afectando potencialmente a los procesos de lipidación necesarios para la función de la apoL9b. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 puede inhibir la apoL9b al inhibir la esfingomielinasa, reduciendo así los niveles de ceramida, que puede ser necesaria para la estructura o la función de la apoL9b. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina puede inhibir la apoL9b uniéndose a proteínas extracelulares y podría interrumpir la interacción entre la apoL9b y sus dianas lipídicas en la matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ly294002, un inhibidor de PI3K, puede inhibir la apoL9b impidiendo la vía PI3K/Akt, que puede estar implicada en la modificación lipídica de la apoL9b. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, puede inhibir la apoL9b bloqueando la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel de la apoL9b en la señalización celular relacionada con el metabolismo lipídico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la cinasa MAP p38, puede inhibir la apoL9b impidiendo la activación de vías que pueden ser necesarias para la interacción lipídica o la actividad de transporte de la apoL9b. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, puede inhibir apoL9b obstruyendo la vía de señalización de JNK, que podría estar implicada en la modificación postraduccional de apoL9b. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W7 puede inhibir apoL9b antagonizando calmodulina, que puede desempeñar un papel en la regulación de la interacción de apoL9b con lípidos o estructuras que contienen lípidos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir la apoL9b actuando como inhibidor de la tirosina cinasa, lo que posiblemente afecte a los estados de fosforilación que alteran las propiedades de unión a lípidos de la apoL9b. | ||||||