apoL7e Inhibidores
Los inhibidores comunes de apoL7e incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores químicos de la apolipoproteína L 7e utilizan diversos mecanismos bioquímicos para inhibir la función de la proteína. El marimastat, al inhibir las metaloproteinasas, impide la escisión y activación de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo así su función. Del mismo modo, E-64 actúa sobre las cisteína proteasas, responsables de la modificación postraduccional de la proteína, lo que impide su activación o los cambios conformacionales funcionales. La leupeptina, que se dirige tanto a serina como a cisteína proteasas, puede interferir en el proceso de activación de la apolipoproteína L 7e bloqueando pasos proteolíticos esenciales. La pepstatina A, un inhibidor de la aspartil proteasa, puede impedir el proceso de maduración de la apolipoproteína L 7e, afectando a su interacción dentro del metabolismo lipídico.
Más adelante en la línea de procesamiento intracelular, la bafilomicina A1 interrumpe las H+-ATPasas vacuolares, lo que conduce a la inhibición del tráfico intracelular de la apolipoproteína L 7e, impidiendo así su transporte a la localización celular necesaria. El MG-132 impide la degradación de la apolipoproteína L 7e mal plegada mediante la inhibición del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de formas no funcionales de la proteína. El óxido de fenilarsina, al inhibir las tirosina fosfatasas, puede alterar las vías de señalización dependientes de la fosforilación necesarias para la actividad de la proteína. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden alterar las vías de señalización que son esenciales para la función de la apolipoproteína L 7e. Z-VAD-FMK se dirige a las caspasas, lo que puede impedir la degradación de la proteína asociada a la apoptosis, mientras que ALLN inhibe las calpaínas, lo que podría conducir a la acumulación de fragmentos inhibidores de la apolipoproteína L 7e. Por último, Gö6976 inhibe la proteína cinasa C, lo que puede impedir procesos dependientes de la fosforilación esenciales para la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat inhibe las metaloproteinasas, que pueden estar implicadas en la escisión y activación de la apolipoproteína L 7e, lo que conduce a su inhibición funcional al impedir su procesamiento y maduración adecuados. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 inhibe las cisteína proteasas que podrían ser responsables de la modificación postraduccional de la apolipoproteína L 7e, provocando así la inhibición al evitar la activación de la proteína o los cambios conformacionales funcionales. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina se dirige a serina y cisteína proteasas, que pueden interferir directamente con el proceso de activación de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo así su función mediante el bloqueo de los pasos esenciales de escisión. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 interrumpe las H+-ATPasas vacuolares, lo que podría conducir a una inhibición del tráfico intracelular de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo así funcionalmente la proteína al impedir su transporte a la localización celular necesaria. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de la apolipoproteína L 7e mal plegada o mal formada, lo que conduce a su inhibición funcional, ya que la acumulación de proteína no funcional puede interferir con la población proteica adecuada. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina inhibe las tirosina fosfatasas, lo que podría alterar las vías de señalización dependientes de la fosforilación necesarias para la actividad de la apolipoproteína L 7e, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, una cinasa implicada en vías de señalización que podrían ser necesarias para la actividad funcional de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo la proteína al interrumpir estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes que son esenciales para la función de la apolipoproteína L 7e, inhibiendo así la función de la proteína al detener los acontecimientos de señalización necesarios. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK inhibe las caspasas, lo que puede impedir la degradación asociada a la apoptosis de las células que expresan apolipoproteína L 7e, inhibiendo la función de la proteína al estabilizar formas no funcionales dentro de la célula. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 inhibe la proteína quinasa C, lo que podría impedir los procesos dependientes de la fosforilación que son necesarios para la función adecuada de la apolipoproteína L 7e, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||