apoL7c Inhibidores

Los inhibidores comunes de la apoL7c incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores químicos de la apolipoproteína L 7c pueden ejercer una inhibición funcional a través de diversos mecanismos bioquímicos. El marimastat, por ejemplo, inhibe las metaloproteinasas que intervienen en el procesamiento o la degradación de la apolipoproteína L 7c, lo que podría ser esencial para su correcto funcionamiento dentro de las vías del metabolismo lipídico. Del mismo modo, E-64 se dirige a las cisteína proteasas responsables de la escisión y posterior activación de la apolipoproteína L 7c, inhibiendo así su actividad funcional. La leupeptina, a través de su acción sobre serina y cisteína proteasas, conduce a una inhibición de la apolipoproteína L 7c al obstruir el proceso de activación que es crucial para su función. La peptatina A inhibe las aspartil proteasas, que pueden estar implicadas en el proceso de maduración de la apolipoproteína L 7c, impidiendo así su capacidad para unirse eficazmente a los lípidos.

Más adelante en la vía celular, la bafilomicina A1 interrumpe las H+-ATPasas vacuolares, lo que podría inhibir la acidificación necesaria para el tráfico intracelular de la apolipoproteína L 7c, provocando la inhibición funcional de la proteína. El MG-132 inhibe el proteasoma, que es crucial para la degradación de las proteínas mal plegadas, incluida la apolipoproteína L 7c, lo que da lugar a la acumulación de formas no funcionales de la proteína. El óxido de fenilarsina actúa inhibiendo las tirosina fosfatasas, alterando las vías de señalización que son necesarias para la actividad de la apolipoproteína L 7c, lo que conduce a su inhibición. La inhibición de PI3K por LY294002 y Wortmannin altera las vías de señalización esenciales, lo que culmina en la inhibición de la actividad de la apolipoproteína L 7c. Z-VAD-FMK, un inhibidor de caspasas, puede impedir la degradación apoptótica de las células que expresan apolipoproteína L 7c, preservando potencialmente formas no funcionales de la proteína e inhibiendo así su función. ALLN se dirige a las calpaínas e inhibe el recambio de la apolipoproteína L 7c, lo que puede conducir a la acumulación de fragmentos inhibidores de la proteína. Por último, Gö6976 inhibe la proteína quinasa C, lo que podría impedir los procesos dependientes de la fosforilación que son necesarios para la función adecuada de la apolipoproteína L 7c.