APIP Inhibidores

Los inhibidores comunes de APIP incluyen, entre otros, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, Azaserina CAS 115-02-6, Eritromicina CAS 114-07-8, Ácido 1-Aminociclopentanocarboxílico CAS 52-52-8 y Acivicina CAS 42228-92-2.

La clase química denominada inhibidores de APIP comprende una serie de compuestos que modulan indirectamente la función de APIP dirigiéndose a vías o procesos metabólicos asociados. Estos inhibidores afectan principalmente a la vía de rescate de la metionina, que es crucial para el papel de la APIP en el metabolismo celular. La metionina sulfoximina y la butionina sulfoximina son inhibidores de enzimas que intervienen en la síntesis de glutatión, que está relacionada con la vía de rescate de la metionina de la que forma parte el APIP. La interrupción de esta vía puede provocar alteraciones en los niveles celulares de metionina, afectando potencialmente a la función de la APIP.

Compuestos como la metiltioadenosina y el inhibidor de la 5'-metiltioadenosina fosforilasa actúan más directamente en la vía de recuperación de la metionina inhibiendo enzimas clave y, por tanto, podrían alterar la disponibilidad de los sustratos necesarios para la función de la APIP. La etionina y la cicloleucina son análogos de la metionina que pueden interferir en el metabolismo normal de la metionina. Su incorporación a los procesos biológicos puede alterar el funcionamiento normal de la vía de rescate de la metionina. La azaserina, el DON y la acivicina son análogos o antagonistas de la glutamina y afectan a las enzimas que utilizan la glutamina, lo que puede tener efectos secundarios en la vía de recuperación de la metionina. El ácido aminooxiacético y la homocisteína tiolactona interfieren en el metabolismo de la homocisteína, otro proceso relacionado con el rescate de metionina. La decitabina puede influir en la expresión de los genes implicados en el rescate de metionina a través de sus efectos epigenéticos sobre los patrones de metilación del ADN.