Los inhibidores de AP1S2 son compuestos químicos que influyen directa o indirectamente en la función de AP1S2, una subunidad del complejo de proteínas adaptadoras 1, que participa en el ensamblaje de vesículas recubiertas de clatrina y en el tráfico intracelular. Compuestos como Brefeldin A, Dynasore, Exo1 y Pitstop 2 actúan interrumpiendo el transporte de proteínas y la formación de vesículas, impidiendo así indirectamente el ensamblaje y la función de vesículas en las que interviene AP1S2. Por ejemplo, la Brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, que es un paso crítico en el ensamblaje de vesículas, mientras que Dynasore interrumpe la formación de vesículas al inhibir la GTPasa dinamina. Exo1, por su parte, inhibe la función del complejo exocist, un componente clave en el tráfico de vesículas, disminuyendo así la actividad funcional de AP1S2.
Compuestos como la monensina, el nocodazol, la wortmannina, el LY294002, la vinblastina, la genisteína, la clorpromazina y la latrunculina B influyen en la función de AP1S2 al alterar varios aspectos del tráfico intracelular y la señalización. La monensina, por ejemplo, interrumpe el tráfico intracelular alterando los gradientes iónicos, mientras que el nocodazol y la vinblastina interrumpen el transporte de vesículas a lo largo de los microtúbulos despolimerizando los microtúbulos e inhibiendo la dinámica microtubular, respectivamente. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K que interrumpen el tráfico de vesículas inhibiendo la vía dependiente de PI3K. La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que interrumpe la señalización intracelular, lo que puede influir indirectamente en la formación y el tráfico de vesículas. La clorpromazina, un fármaco anfifílico catiónico, y la latrunculina B, una toxina que se une a los monómeros de actina, inhiben la endocitosis mediada por clatrina y la polimerización de actina, respectivamente, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de AP1S2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. La AP1S2 es una subunidad del complejo 1 de proteínas adaptadoras que interviene en el ensamblaje de vesículas recubiertas de clatrina. Al inhibir el transporte de proteínas, la Brefeldina A puede impedir indirectamente el ensamblaje y la función de las vesículas en las que interviene la AP1S2. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de la dinamina, una GTPasa implicada en la formación de vesículas. La inhibición de la dinamina puede alterar la formación y liberación de vesículas recubiertas de clatrina de la membrana, un proceso en el que AP1S2 desempeña un papel crucial, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de AP1S2. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 4 | |
Exo1 es un inhibidor de la función del complejo exocisto. AP1S2 participa en el tráfico de vesículas, y la inhibición del complejo exocisto por Exo1 puede perturbar este proceso, disminuyendo así la actividad funcional de AP1S2. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El Pitstop 2 inhibe la endocitosis mediada por clatrina. Dado que AP1S2 participa en el ensamblaje de vesículas recubiertas de clatrina, la inhibición de la endocitosis mediada por clatrina por Pitstop 2 puede dar lugar a una disminución de la actividad funcional de AP1S2. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo de sodio que perturba el tráfico intracelular al alterar los gradientes iónicos. Como la AP1S2 participa en el tráfico de vesículas, la alteración de los gradientes de iones por la monensina puede provocar una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos. Como la AP1S2 está implicada en el transporte de vesículas a lo largo de los microtúbulos, la despolimerización de los microtúbulos por el Nocodazol puede interrumpir el proceso de transporte, provocando una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede alterar el tráfico de vesículas al inhibir la vía dependiente de PI3K. Como la AP1S2 participa en el tráfico de vesículas, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina puede provocar una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar el tráfico de vesículas mediante la inhibición de la vía dependiente de PI3K. Como la AP1S2 está implicada en el tráfico de vesículas, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede conducir a una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4558.00 ¥6206.00 ¥24819.00 | 9 | |
La vinblastina es un agente disruptor de microtúbulos que inhibe la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca la interrupción del transporte de vesículas a lo largo de los microtúbulos. Dado que la AP1S2 participa en el transporte de vesículas, la alteración de la dinámica de los microtúbulos por la vinblastina puede provocar una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede interrumpir la señalización intracelular, lo que puede influir indirectamente en la formación y el tráfico de vesículas. Como la AP1S2 participa en el tráfico de vesículas, la inhibición de la tirosina cinasa por la genisteína puede provocar una disminución de la actividad funcional de la AP1S2. | ||||||