La clase química denominada inhibidores de AP-1 engloba un conjunto diverso e intrigante de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad del complejo de factores de transcripción conocido como Proteína Activadora-1 (AP-1). La AP-1 está compuesta por un conjunto dinámico de proteínas de las familias Jun, Fos y ATF, que orquestan la regulación transcripcional de los genes en respuesta a un espectro de estímulos celulares. Esta compleja maquinaria molecular desempeña un papel integral en la traducción de señales extracelulares en patrones precisos de expresión génica, influyendo así en procesos biológicos fundamentales. Los inhibidores de la AP-1 de esta clase están ingeniosamente diseñados para perturbar la intrincada interacción de las interacciones proteína-proteína y los eventos de unión al ADN que subyacen a la activación de la AP-1. Estos inhibidores participan en interacciones selectivas con la AP-1 en respuesta a una serie de estímulos celulares. Estos inhibidores interaccionan con componentes específicos del complejo AP-1, lo que modula su actividad transcripcional. La naturaleza polifacética de la regulación de AP-1 se refleja en los diversos mecanismos por los que estos inhibidores ejercen sus efectos. La diversidad estructural entre estos compuestos es emblemática de las estrategias versátiles empleadas para interferir en los esfuerzos transcripcionales de AP-1.
La diversidad química inherente a los inhibidores de AP-1 refleja la profundidad de nuestra comprensión de la señalización intracelular y la regulación transcripcional. Su desarrollo surge de la convergencia de conocimientos moleculares, diseño experimental y aplicación de técnicas de vanguardia. Estos inhibidores sirven como herramientas inestimables para la exploración científica, permitiendo a los investigadores sondear las complejidades de la expresión génica mediada por AP-1 y descubrir los matices de la respuesta celular a diversos estímulos. La utilización de inhibidores de AP-1 en contextos experimentales contribuye a la narrativa científica más amplia al desentrañar el tapiz dinámico de interacciones moleculares que rigen la regulación génica, el comportamiento celular y las respuestas adaptativas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
Se ha demostrado que la tanshinona IIA inhibe la activación de AP-1 al interferir con la actividad de unión al ADN de los componentes de AP-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina se ha investigado por su potencial para inhibir la activación de AP-1 mediante la modulación de las vías de señalización que conducen a la activación de AP-1. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | ¥3949.00 | 28 | |
SR11302 es una pequeña molécula sintética que inhibe selectivamente la actividad AP-1 impidiendo la unión de los componentes AP-1 a sus sitios diana en el ADN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide con propiedades antioxidantes. Se ha estudiado su capacidad para inhibir la activación de AP-1 al interferir con las vías de señalización ascendentes. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico es un polifenol natural. Se ha investigado su potencial para inhibir la activación de AP-1 mediante la modulación del estado redox celular. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Se ha demostrado que la andrografolida inhibe la activación de AP-1 modulando las vías de señalización de la MAP quinasa. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
Se ha estudiado el potencial de CAPE para inhibir la activación de AP-1 a través de diversos mecanismos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol se ha estudiado por su potencial para inhibir la activación de AP-1 dirigiéndose a múltiples vías de señalización. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Il a été démontré que le célastrol inhibe l'activation de l'AP-1 par la modulation des voies de signalisation inflammatoires. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha investigado el potencial de la triptolida para inhibir la activación de AP-1 dirigiéndose a varios procesos intracelulares. | ||||||