AP-2σ1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AP-2σ1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La clase química de los inhibidores de AP-2σ1 comprende un repertorio de compuestos intrincadamente diseñados para modular las vías celulares asociadas a la regulación y función de AP-2σ1, una subunidad del complejo AP-2 esencial para la endocitosis mediada por clatrina. Wortmannin, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía PI3K/AKT, proporcionando una regulación indirecta de AP-2σ1 al orquestar alteraciones en los eventos de señalización aguas abajo. Esta interferencia en la vía PI3K/AKT ofrece información sobre la regulación dinámica de AP-2σ1, en particular en el contexto de los eventos celulares gobernados por la señalización de fosfoinositidos. U0126 y PD 98059, clasificados como inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), introducen perturbaciones en la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Esta modulación indirecta influye en AP-2σ1 mediante la alteración de objetivos corriente abajo dentro de la cascada MAPK, arrojando luz sobre las redes de señalización interconectadas que gobiernan la funcionalidad de AP-2σ1. SB203580, SP600125, y Rapamycin se centran en las vías MAPK, c-Jun N-terminal kinase (JNK), y mammalian target of rapamycin (mTOR), respectivamente. A través de la regulación indirecta de la AP-2σ1, estos compuestos influyen de forma intrincada en los procesos celulares relacionados con estas cascadas de señalización, ofreciendo una comprensión matizada de los intrincados mecanismos reguladores en juego.
Dasatinib, un inhibidor dual de la cinasa Src/Abl, interviene en la actividad de la tirosina cinasa, influyendo potencialmente en AP-2σ1 a través de alteraciones en los eventos de fosforilación de tirosina. BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, añade otra capa de complejidad al modular la actividad de NF-κB, influyendo así indirectamente en la expresión de AP-2σ1. Además, el cisplatino, el MG-132 y el GW9662, al alterar la síntesis de ADN, la degradación de proteínas y la actividad del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ), respectivamente, proporcionan una modulación indirecta de la AP-2σ1 a través de alteraciones en la integridad del ADN, el recambio proteico y la expresión génica. Esta diversa gama de compuestos desentraña colectivamente una compleja interacción de mecanismos para la inhibición potencial de AP-2σ1. La intrincada regulación de AP-2σ1 a través de estos compuestos arroja luz sobre la naturaleza multifacética de las vías celulares y su impacto en la endocitosis mediada por clatrina, ofreciendo un rico panorama para una mayor exploración de la intrincada red de regulación de AP-2σ1 dentro de contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, influye en los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia en la vía PI3K/AKT puede regular indirectamente la AP-2σ1, ya que la proteína está conectada a procesos celulares influidos por la señalización PI3K, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, interrumpe la cascada de señalización MAPK. Al inhibir la p38, afecta a los objetivos posteriores. Esta interferencia en la vía MAPK puede regular indirectamente la AP-2σ1, ya que la proteína está implicada en ciertas respuestas celulares influidas por la señalización MAPK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, influye en los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia en la vía PI3K/AKT puede regular indirectamente la AP-2σ1, ya que la proteína está conectada a procesos celulares influidos por la señalización PI3K, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor de la MEK, altera la vía de la MAPK. Al inhibir la MEK, influye en las dianas corriente abajo y modula las respuestas celulares. Esta modulación indirecta de la AP-2σ1 puede producirse a través de la alteración de la señalización MAPK, impactando en la regulación o función de la AP-2σ1 dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpe la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, influye en los objetivos posteriores. Esta interferencia en la vía JNK puede regular indirectamente la AP-2σ1, ya que la proteína está implicada en procesos celulares afectados por la señalización JNK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, influye en los procesos celulares posteriores. Esta interferencia en la vía mTOR puede regular indirectamente la AP-2σ1, ya que la proteína está implicada en respuestas celulares afectadas por la señalización mTOR, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de Src/Abl, perturba la actividad tirosina cinasa. Al inhibir las cinasas Src y Abl, altera las cascadas de señalización, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la AP-2σ1. La modulación indirecta de la AP-2σ1 podría producirse a través de alteraciones en los acontecimientos de fosforilación de tirosina o de la interacción cruzada con vías en las que están implicadas las quinasas Src y Abl. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, interfiere en la vía de señalización del NF-κB. Al modular la actividad del NF-κB, influye indirectamente en la AP-2σ1, ya que la expresión de la proteína puede estar regulada por el NF-κB. La inhibición del NF-κB puede conducir a una alteración de los niveles de expresión de la AP-2σ1, lo que influye indirectamente en sus funciones celulares. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente reticulante del ADN, interfiere en la síntesis del ADN. Al formar aductos de ADN, modula la estructura del ADN. Esta modulación indirecta de AP-2σ1 puede producirse a través de la alteración de la integridad del ADN, impactando en la expresión o función de AP-2σ1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, altera la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, modula el recambio proteico. Esta modulación indirecta de AP-2σ1 puede producirse a través de procesos alterados de degradación de proteínas, impactando en la expresión o función de AP-2σ1. | ||||||