AP-2β Inhibidores
Los inhibidores AP-2β comunes incluyen, entre otros, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Mitoxantrona CAS 65271-80-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la AP-2β comprenden una amplia gama de compuestos dirigidos a varias vías de señalización y procesos celulares estrechamente relacionados con la modulación de la actividad de la AP-2β. La geldanamicina, la mitoxantrona y el PD98059 inhiben directamente la AP-2β al interrumpir sus interacciones con Hsp90, inducir la detención del ciclo celular y afectar a la vía MAPK, respectivamente. SB203580, SP600125, y U0126 inhiben indirectamente AP-2β dirigiéndose a las vías p38 MAPK y JNK, ilustrando la compleja red reguladora que influye en AP-2β. LY294002, Sorafenib y AZD5363 inhiben directamente la AP-2β interrumpiendo la vía PI3K/Akt, lo que pone de relieve la importancia de esta vía en el contexto de los procesos mediados por la AP-2β. BI-D1870 y SB431542 actúan como inhibidores específicos al interrumpir la señalización de la quinasa tipo Polo y de TGF-β, respectivamente, lo que permite comprender mejor los diversos mecanismos a través de los cuales se regula AP-2β. NG25, un inhibidor dual de TAK1 y MAP4K2, afecta directamente a la vía TAK1, mostrando su papel en la modulación de la actividad AP-2β.
Esta visión global pone de relieve la intrincada red de vías de señalización y procesos celulares que convergen en AP-2β y proporciona una base para la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a su regulación. La especificidad de estos inhibidores a la hora de influir en vías definidas ofrece valiosas perspectivas sobre posibles estrategias para un control celular preciso en el contexto de los procesos mediados por AP-2β. La diversidad de los compuestos pone de manifiesto la complejidad de la regulación de AP-2β y proporciona una hoja de ruta para la exploración futura de las intervenciones químicas específicas en la red reguladora que rige la actividad de este factor de transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inhibidor de la Hsp90, interrumpe la función chaperona de la Hsp90. Se sabe que la AP-2β interactúa con la Hsp90, y la geldanamicina inhibe esta interacción, provocando la degradación de la AP-2β. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona, un inhibidor de la topoisomerasa II, afecta directamente a la replicación del ADN. La AP-2β se ha asociado a la regulación de los genes del ciclo celular y, al inhibir la topoisomerasa II, la mitoxantrona interrumpe la replicación del ADN e induce la detención del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la AP-2β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK. Dado que la AP-2β participa en la señalización mediada por la vía MAPK, el PD98059 inhibe indirectamente la AP-2β impidiendo la activación de las dianas descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, se dirige a la vía de la p38 MAPK. La AP-2β se ha relacionado con la señalización de la p38 MAPK y, al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 inhibe indirectamente la AP-2β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, afecta directamente a la vía de JNK. Dado que AP-2β está estrechamente relacionada con las vías mediadas por JNK, SP600125 es un inhibidor clave de AP-2β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor reversible de la PI3-quinasa, interfiere directamente en la vía PI3K/Akt. Como la AP-2β está conectada a la vía PI3K/Akt, el LY294002 sirve como inhibidor al interrumpir la cascada de fosforilación crítica para la señalización descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, se dirige a varias quinasas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. La AP-2β se ha asociado a estos procesos, y el sorafenib actúa como inhibidor bloqueando múltiples vías de señalización. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
El AZD5363, un inhibidor de Akt, se dirige directamente a la vía PI3K/Akt. Como la AP-2β está intrincadamente conectada a la vía PI3K/Akt, el AZD5363 sirve como inhibidor al interrumpir los acontecimientos de fosforilación críticos para la señalización descendente. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870, un inhibidor selectivo de PLK, se dirige directamente a la polo-like quinasa (PLK), que desempeña un papel en el ciclo celular. La AP-2β está relacionada con la regulación del ciclo celular, y el BI-D1870 sirve como inhibidor específico al interrumpir los procesos mediados por la PLK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, incide directamente en la vía de señalización del TGF-β. Dado que la señalización del TGF-β está intrincadamente conectada con los procesos mediados por AP-2β, el SB431542 sirve como inhibidor clave de AP-2β. | ||||||