ANKRD61 Inhibidores
The chemical class of ANKRD61 inhibitors, as listed above, consists of compounds that interfere with various cellular processes and signaling pathways that ANKRD61 may be associated with. These inhibitors work by affecting the activity of enzymes, altering protein stability, and disrupting cellular homeostasis, which can all lead to changes in the function or regulation of ANKRD61. For instance, Wortmannin and LY294002, both PI3K inhibitors, can impact the AKT signaling pathway. This pathway is crucial for a variety of cellular functions, and perturbation of AKT signaling can influence processes where ANKRD61 is a participant. Similarly, PD98059 and SP600125 target the MEK-ERK and JNK pathways, respectively, which are involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting these kinases, the chemicals can alter the cellular context in which ANKRD61 operates.
SB203580, by inhibiting p38 MAP kinase, can modify the inflammatory response, while proteasome inhibitors like MG132 and Bortezomib can affect the degradation of proteins, potentially leading to an indirect increase in ANKRD61 levels or affecting its interactions with other proteins. Z-VAD-FMK, as a broad-spectrum caspase inhibitor, can impact apoptotic pathways, which in turn can alter the cellular environment relevant to ANKRD61. Thapsigargin and Tunicamycin disrupt calcium homeostasis and protein glycosylation, respectively; these disruptions can have wide-ranging effects on the endoplasmic reticulum stress responses and protein folding, potentially influencing ANKRD61's function. Lastly, Cycloheximide and 2-Deoxy-D-glucose, by inhibiting protein synthesis and glycolysis, respectively, can create a cellular environment that affects the stability and regulation of ANKRD61, as well as its associated pathways.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
La piritiona de zinc puede inhibir el OR6C4 al unirse al sitio de unión del odorante, necesario para la detección de moléculas de olor específicas. Esta unión impide que los ligandos naturales activen la OR6C4, inhibiendo así su función. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre puede interactuar con OR6C4 provocando un cambio conformacional de la proteína que no favorece la unión del ligando. Esta alteración inhibe la capacidad de OR6C4 para unirse a sus odorantes, inhibiendo así su señalización olfativa. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
El nitrato de plata puede inhibir la OR6C4 mediante la interacción directa con los sitios de unión de la proteína. Puede formar complejos con aminoácidos dentro del sitio de unión, impidiendo la unión de moléculas odorantes. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
El cloruro de cadmio puede unirse a los ligandos que contienen azufre en OR6C4, alterando la estructura de la proteína e inhibiendo su capacidad para interactuar con moléculas odorantes, inhibiendo así su función. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede inhibir la OR6C4 intercalándose en la estructura de la proteína, cambiando así su conformación e impidiendo la unión del odorante, que es crucial para la transducción de señales en la señalización olfativa. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina puede inhibir el OR6C4 a través del impedimento estérico, en el que su estructura voluminosa obstruye el sitio de unión del odorante. Esto dificulta la capacidad de las moléculas odorantes para unirse a la OR6C4, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida puede inhibir el OR6C4 bloqueando los canales iónicos asociados a la vía de señalización del receptor. Al hacerlo, inhibe indirectamente la transducción de señales normalmente iniciada por la activación de OR6C4. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol puede inhibir el OR6C4 uniéndose al bolsillo del receptor, que es crítico para la interacción con las moléculas odorantes. Esta unión inhibe la función normal del receptor bloqueando la transducción de señales. | ||||||
α-Ionone | 127-41-3 | sc-239157 | 100 g | ¥846.00 | ||
La α-ionona puede inhibir el OR6C4 al ocupar el dominio de unión al ligando, impidiendo que los ligandos naturales activen el receptor. Esta ocupación inhibe el proceso de señalización que OR6C4 suele iniciar tras la unión del ligando. | ||||||