Los inhibidores de ANKRD58 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la función de la proteína ANKRD58 (Ankyrin Repeat Domain-containing Protein 58), un miembro de la familia de repeticiones de anquirina conocido por su implicación en las interacciones proteína-proteína. El dominio de repetición de anquirina es un motivo proteico común que media las interacciones proteicas, desempeñando papeles críticos en varios procesos celulares, incluyendo la transducción de señales, la regulación del ciclo celular y la integridad estructural. Los inhibidores de ANKRD58 actúan uniéndose a los dominios de repetición de anquirina de la proteína ANKRD58, bloqueando así su capacidad de interactuar con otras proteínas. Esta inhibición se consigue normalmente mediante el diseño molecular preciso del inhibidor, que se adapta para encajar en las ranuras de unión de los dominios de repetición de anquirina. Al ocupar estas ranuras, los inhibidores impiden que la proteína ANKRD58 participe en sus interacciones normales, lo que puede tener efectos secundarios en los procesos celulares en los que interviene ANKRD58. La eficacia de los inhibidores de ANKRD58 viene determinada en gran medida por su estructura y propiedades químicas. Estos inhibidores poseen a menudo características estructurales específicas que les permiten unirse estrecha y selectivamente a los dominios de repetición de anquirina de ANKRD58. Por ejemplo, los inhibidores pueden incluir grupos hidrofóbicos que interactúan con regiones no polares de la proteína, así como grupos funcionales polares o cargados que forman enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas con residuos clave dentro del sitio de unión. La solubilidad, estabilidad y geometría molecular general de estos inhibidores se optimizan para garantizar que puedan alcanzar y unirse eficazmente a ANKRD58 en el complejo entorno de la célula. Además, la cinética de unión -la rapidez y la intensidad con que el inhibidor se asocia a ANKRD58 y se disocia de ella- desempeña un papel crucial en la determinación del impacto del inhibidor sobre la función de la proteína. La comprensión de estas interacciones proporciona información valiosa sobre los mecanismos reguladores de las interacciones proteína-proteína dentro de las células y pone de relieve el papel específico de ANKRD58 en diversas vías celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe la CDK4/6 implicada en la regulación de la progresión del ciclo celular, que puede inhibir la función de las proteínas relacionadas con el ciclo celular, incluido el miembro D de la familia del dominio de repetición de anquirina sosondowah. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y dar lugar a la inhibición de proteínas implicadas en el ciclo celular y otras vías reguladoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, inhibiendo así la señalización AKT descendente que puede inhibir las proteínas asociadas a la supervivencia y el crecimiento celular, incluyendo potencialmente al miembro D de la familia de dominios de repetición anquirina sosondowah. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, lo que puede reducir la actividad de los factores de transcripción e inhibir la función de las proteínas implicadas en las respuestas al estrés celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe la MEK, lo que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK e inhibir la función de las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que puede conducir a la inhibición de las proteínas que están reguladas por las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que puede conducir a la inhibición de proteínas implicadas en el crecimiento celular, la proliferación y las vías de supervivencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, ce qui peut conduire à l'inhibition des protéines en aval dans les voies de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que puede inhibir la activación de ERK corriente abajo y por lo tanto inhibir la función de las proteínas reguladas por la vía MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, lo que puede resultar en la inhibición de proteínas implicadas en la forma, motilidad y contracción celular. | ||||||