ANKRD55 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD55 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ANKRD55, según la lista, actúan principalmente a través de la modulación indirecta de diferentes vías de señalización. Esto incluye la inhibición de quinasas como la proteína quinasa A y la PI3K, que se sabe que interactúan con las proteínas ANKRD. Inhibidores como la estaurosporina y el dihidrocloruro de H-89 interrumpen las interacciones de la vía PKA, reduciendo así la función de ANKRD55. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben la PI3K, impidiendo la fosforilación de AKT y afectando a las dianas descendentes dentro de la vía PI3K/AKT, donde ANKRD55 desempeña un papel. La rapamicina, otro inhibidor, suprime la vía mTOR, afectando a las dianas aguas abajo, incluida la ANKRD55.
Otros inhibidores actúan modulando la excitabilidad celular o el tráfico de proteínas. La quinidina, por ejemplo, altera la excitabilidad celular inhibiendo los canales de sodio dependientes de voltaje, lo que influye en el papel potencial de ANKRD55 en la respuesta celular a los estímulos. La brefeldina A, por su parte, altera el tráfico de proteínas, lo que afecta a la localización celular de ANKRD55 y a su posterior función. Ciertos inhibidores, como el Nifedipino y el 2-APB, se centran en la regulación de las concentraciones de calcio intracelular, influyendo en el papel potencial de ANKRD55 en los procesos celulares dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor pan-quinasa. Puede inhibir indirectamente ANKRD55 dirigiéndose a la vía PKA, que se sabe que interactúa con las proteínas ANKRD, lo que conduce a una disminución de la función de la proteína. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa A (PKA), que afecta indirectamente al ANKRD55 al interrumpir sus interacciones con proteínas asociadas a la PKA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibe indirectamente la ANKRD55 impidiendo la fosforilación de AKT, lo que afecta a las dianas descendentes de la vía PI3K/AKT, en la que está implicada la ANKRD55. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que inhibe indirectamente ANKRD55 mediante la supresión de la vía mTOR, afectando a objetivos aguas abajo incluyendo ANKRD55. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que inhibe indirectamente la ANKRD55 al reducir la estimulación de la vía ERK, una vía que se ha relacionado con la ANKRD55. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina es un potente inhibidor de los canales de sodio dependientes de voltaje, que inhibe indirectamente el ANKRD55 alterando la excitabilidad celular e influyendo en el papel potencial del ANKRD55 en la respuesta celular a los estímulos. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un betabloqueante no selectivo que influye indirectamente en el ANKRD55 a través de su acción sobre los receptores betaadrenérgicos y los efectos subsiguientes sobre las vías de señalización intracelular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del tráfico de proteínas, que puede afectar indirectamente a la ANKRD55 al repercutir en su localización celular y posterior función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que inhibe indirectamente la ANKRD55 al impedir la fosforilación de AKT, un proceso que regula la vía PI3K/AKT, en la que está implicada la ANKRD55. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe indirectamente el ANKRD55 modulando las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede influir en el papel potencial del ANKRD55 en los procesos celulares dependientes del calcio. | ||||||