ANKRD49 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD49 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ANKRD49 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína ANKRD49, miembro de la familia de proteínas que contienen dominios de repetición de anquirina. ANKRD49 contiene varios motivos de repetición de anquirina, que son elementos estructurales que facilitan las interacciones proteína-proteína. Estos motivos consisten en estructuras repetidas de hélice-bucle-hélice que crean una superficie estable para unirse a otras proteínas. A través de estas interacciones, ANKRD49 desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como las vías de señalización, la localización de proteínas y la organización estructural dentro de la célula. Los inhibidores de ANKRD49 se desarrollan para bloquear estas interacciones uniéndose a los dominios de repetición de anquirina, impidiendo que ANKRD49 forme o estabilice complejos proteicos. Al interrumpir estas interacciones, los inhibidores interfieren con la función normal de la proteína en los procesos celulares que dependen de ANKRD49.La diversidad química de los inhibidores de ANKRD49 es amplia, con compuestos que van desde pequeñas moléculas orgánicas a péptidos y construcciones sintéticas más complejas. Estos inhibidores se diseñan normalmente para explotar características específicas de los dominios de repetición de anquirina, como bolsillos hidrofóbicos o regiones cargadas, que son esenciales para la unión de ANKRD49 a sus socios. Algunos inhibidores actúan imitando a los socios de unión naturales de ANKRD49, ocupando competitivamente los sitios de interacción e impidiendo así que ANKRD49 participe en sus típicas interacciones proteína-proteína. Otros inducen cambios conformacionales que desestabilizan los dominios de repetición de anquirina, perjudicando la capacidad de ANKRD49 para mantener su estructura funcional. A través de estos mecanismos, los inhibidores de ANKRD49 proporcionan una valiosa herramienta para estudiar las interacciones moleculares mediadas por esta proteína y el papel más amplio de los dominios de repetición de anquirina en la regulación de las redes de proteínas dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de la proteína cinasa, puede alterar las vías de señalización descendentes que pueden incluir las que implican a ANKRD47. Si la función de ANKRD47 depende de eventos de fosforilación, la estaurosporina podría inhibir su actividad impidiendo tales modificaciones. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K está implicada en una amplia gama de funciones celulares. La inhibición por LY294002 puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que a su vez podría afectar a los procesos celulares en los que participa ANKRD47, conduciendo a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR (mammalian target of rapamycin), que es fundamental para una vía de señalización celular importante para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede afectar a la organización del citoesqueleto, afectando potencialmente a ANKRD47 si su función está relacionada con la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés. La inhibición de esta vía podría provocar alteraciones en las respuestas celulares al estrés, afectando potencialmente al estado funcional de ANKRD47 si responde al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que a su vez impide la activación de ERK, una quinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. Si ANKRD47 está regulada por la señalización mediada por ERK, la inhibición por PD98059 podría reducir la actividad de ANKRD47. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y el consiguiente estrés celular. Si la función de ANKRD47 es sensible a la proteostasis, el estrés inducido por el bortezomib podría inhibir su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que limita la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría reducir la actividad de la ERK y posiblemente afectar a la regulación de la ANKRD47, suponiendo que forme parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal kinasas), que son críticas para controlar la apoptosis, la producción de citocinas y otros procesos celulares. La inhibición de la JNK podría alterar la señalización de la supervivencia celular, lo que podría afectar a la función del ANKRD47 si interviene en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, como el LY294002, y ejerce sus efectos uniéndose covalentemente al sitio catalítico de la enzima. Esta inhibición podría regular a la baja la señalización de AKT, afectando indirectamente a ANKRD47 si depende de vías mediadas por AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Si la expresión o la actividad de ANKRD47 está regulada por el estado de acetilación, la tricostatina A podría provocar su inhibición. | ||||||