ANKRD45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD45 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ANKRD45 comprenden un espectro de entidades químicas que atenúan la actividad funcional de ANKRD45 actuando sobre diversas vías de señalización celular. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin ejercen sus efectos disminuyendo la cascada de señalización PI3K/Akt, que, cuando ANKRD45 es un participante corriente abajo, conduciría a una reducción de la actividad de ANKRD45. La inhibición de MEK1/2 por U0126 y el bloqueo de la activación de ERK por PD98059 representan mecanismos que también conducirían a una disminución corriente abajo de la actividad de ANKRD45 si está regulada por la vía MAPK/ERK. Del mismo modo, el inhibidor de la p38 MAPK SB 203580 podría inhibir indirectamente la ANKRD45 amortiguando las respuestas celulares al estrés y a las citocinas mediadas por la vía de la p38 MAPK. La rapamicina, dirigida a mTOR, y el Gefitinib, inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, provocarían una disminución de la actividad de ANKRD45 si participa en las vías de señalización de mTOR o EGFR, respectivamente. Estos inhibidores actúan interfiriendo en las vías de señalización esenciales para la proliferación y la supervivencia celular, lo que a su vez disminuiría el papel funcional de ANKRD45 si está implicado en estos procesos.
Otros efectos inhibidores surgen de sustancias químicas como SP600125, que se dirige a la señalización JNK, reduciendo potencialmente el papel de ANKRD45 si está vinculado a la regulación transcripcional mediada por JNK o a la apoptosis. El inhibidor de la quinasa Src PP 2, al impedir la transducción de señales mediada por la quinasa Src, podría conducir indirectamente a la disminución de la actividad de ANKRD45 si ésta está modulada por la señalización de la quinasa Src. Tanto ZM-447439 como PD173074 actúan inhibiendo quinasas cruciales para la progresión del ciclo celular y la señalización del factor de crecimiento; por lo tanto, si la función de ANKRD45 depende de estas vías, su actividad se vería indirectamente disminuida. Por último, Y-27632 inhibe ROCK, afectando a la dinámica del citoesqueleto y a la motilidad celular, vías que podrían regir la actividad de ANKRD45. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un conjunto de herramientas químicas capaces de atenuar la actividad de ANKRD45 mediante la interferencia con mecanismos de señalización específicos, sin unión directa ni alteración de sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto disminuye la vía PI3K/Akt, lo que puede conducir a una reducción de la actividad funcional del ANKRD45 si éste es un efector corriente abajo en la vía de señalización PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de p38 por SB203580 puede conducir a la reducción de las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. Si la ANKRD45 está implicada en las respuestas mediadas por la p38 MAPK, su actividad se vería indirectamente disminuida por esta sustancia química. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede afectar a la vía de señalización mTOR y provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Si la función del ANKRD45 está vinculada a los resultados de la vía mTOR, su actividad se vería disminuida con la rapamicina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal que actúa como un potente inhibidor de PI3K. Al igual que el LY294002, la inhibición de la actividad de la PI3K por parte de la Wortmannina conduce a una disminución de la señalización de la vía Akt, disminuyendo potencialmente la actividad de la ANKRD45 si está implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que inhibe la activación de MAPK/ERK. Al impedir la activación de ERK, el PD 98059 podría disminuir indirectamente la actividad de ANKRD45 si ésta está modulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula los factores de transcripción y la apoptosis. Si la ANKRD45 forma parte de la vía de señalización de la JNK, su actividad funcional se vería indirectamente disminuida por la inhibición de la JNK por parte del SP600125. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Impide las vías de transducción de señales mediadas por la quinasa Src. Si la actividad de la ANKRD45 se modula a través de la señalización de la quinasa Src, entonces la PP 2 conduciría indirectamente a la disminución de la actividad de la ANKRD45 mediante el bloqueo de las funciones de la quinasa Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la señalización del EGFR, lo que puede afectar a diversas vías descendentes, como la proliferación y la supervivencia celular. Si el ANKRD45 forma parte de la vía del EGFR, su actividad se vería disminuida por el Gefitinib. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor selectivo de la actividad de la Aurora quinasa, que es crucial para la progresión del ciclo celular. Si el ANKRD45 participa en el control del ciclo celular y está regulado por las Aurora quinasas, su función se vería indirectamente disminuida por el ZM-447439. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor específico de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Si la ANKRD45 está regulada por las vías de señalización del FGFR, la inhibición por PD173074 conduciría a una disminución de la actividad de la ANKRD45. | ||||||