Los inhibidores de ANKRD26 son una clase especializada de compuestos diseñados para actuar sobre la proteína ANKRD26, que forma parte de la familia de proteínas que contienen dominios de repetición de anquirina. ANKRD26 se caracteriza por sus motivos de repetición de anquirina, dominios estructurales que facilitan las interacciones proteína-proteína creando superficies de unión estables para otras proteínas. Estas interacciones son cruciales para diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la organización estructural y la regulación de la expresión génica. Los inhibidores de ANKRD26 actúan interfiriendo en estas interacciones proteína-proteína, alterando la capacidad de ANKRD26 para participar en la formación y función de complejos multiproteicos. Al dirigirse a estas interacciones, los inhibidores de ANKRD26 ayudan a modular vías celulares específicas en las que la proteína desempeña una función estructural o reguladora clave. Las estructuras químicas de los inhibidores de ANKRD26 varían y abarcan una amplia gama de pequeñas moléculas, péptidos y otras construcciones sintéticas diseñadas para interactuar con los dominios de repetición de anquirina de la proteína. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a sitios críticos dentro de las repeticiones de anquirina, como bolsas hidrofóbicas o superficies electrostáticas, bloqueando así a los socios de unión naturales de ANKRD26. En algunos casos, los inhibidores imitan la estructura de los ligandos de unión naturales, compitiendo con las proteínas endógenas por los mismos sitios de unión en ANKRD26. Otros inhibidores pueden inducir cambios conformacionales que desestabilizan la estructura de repetición de la anquirina, impidiendo que ANKRD26 mantenga su conformación funcional y perturbando su papel en la organización celular. Los inhibidores de ANKRD26 son valiosos para la investigación, ya que permiten comprender mejor la dinámica funcional de las proteínas de repetición de anquirina y el papel más amplio que desempeñan en la regulación de los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede causar una hipometilación del ADN que puede dar lugar al silenciamiento transcripcional de genes específicos, incluido el ANKRD26, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina se dirige al estado de metilación del ADN, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de ANKRD26 al disminuir los grupos metilo en el promotor del gen, haciéndolo menos activo transcripcionalmente. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
La inhibición de la actividad de la histona desacetilasa por el ácido hidroxámico suberoilanilida puede dar lugar a una estructura menos compacta de la cromatina, lo que puede provocar la disminución de la expresión de genes como el ANKRD26 debido a cambios en los patrones de acetilación de las histonas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A aumenta la acetilación de las histonas, lo que podría disminuir la expresión de ANKRD26 al alterar la accesibilidad de su locus genómico a la maquinaria transcripcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina puede dirigirse específicamente al estado de acetilación de las histonas asociadas al gen ANKRD26, lo que podría conducir a una reducción de su expresión. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Al aumentar ampliamente la acetilación de las histonas, el panobinostat podría provocar una relajación generalizada de la cromatina, que podría incluir los loci que rigen la ANKRD26, lo que podría conducir a su transcripción reducida. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La inhibición selectiva de la histona desacetilasa por parte de la chidamida podría dar lugar a una remodelación selectiva de la cromatina, lo que podría contribuir a la regulación a la baja específica de la expresión de ANKRD26. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 puede provocar la alteración de la estructura de la cromatina al aumentar la acetilación de las histonas, lo que podría disminuir la expresión del gen ANKRD26 al hacer que su promotor sea menos favorable para la activación transcripcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 interrumpe la interacción entre las histonas acetiladas y las proteínas bromodominio BET, lo que podría reducir el inicio de la transcripción en el locus ANKRD26, provocando su regulación a la baja. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 puede interferir con el reclutamiento de la maquinaria transcripcional al promotor del gen ANKRD26 mediante la inhibición de los bromodominios BET, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de ANKRD26. | ||||||