ANKRD22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD22 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, dasatinib CAS 302962-49-8, wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ANKRD22 representan una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína ANKRD22, que contiene dominios de repetición de anquirina cruciales para facilitar las interacciones proteína-proteína. ANKRD22 pertenece a la familia de proteínas que contienen dominios de repetición de anquirina, conocidas por su capacidad para actuar como unidades de andamiaje que organizan y estabilizan complejos multiproteicos. Los dominios de repetición de anquirina dentro de ANKRD22 consisten en múltiples estructuras helicoidales que crean una superficie adecuada para la unión a otras proteínas, lo que permite a ANKRD22 desempeñar un papel clave en las vías de señalización celular, la regulación de la expresión génica y la organización estructural dentro de la célula. Los inhibidores de ANKRD22 están diseñados para interferir específicamente con estas interacciones, impidiendo que la proteína se ensamble o mantenga los complejos en los que participa, afectando así a la función de los mecanismos celulares asociados.Químicamente, los inhibidores de ANKRD22 varían en sus estructuras, desde pequeñas moléculas que pueden difundirse fácilmente a través de las membranas celulares hasta péptidos más grandes o inhibidores basados en proteínas diseñados para interactuar con los dominios de repetición de anquirina. Estos inhibidores suelen funcionar ocupando o bloqueando los sitios de unión dentro de los conjuntos de repeticiones de anquirina, lo que altera la capacidad natural de ANKRD22 para unirse a sus proteínas asociadas. Algunos inhibidores pueden imitar los motivos estructurales de los ligandos naturales de ANKRD22, compitiendo eficazmente por la unión de una manera que impide el correcto ensamblaje de los complejos proteicos. Alternativamente, algunos inhibidores actúan induciendo cambios conformacionales en la proteína ANKRD22, desestabilizando la integridad de los dominios de repetición de anquirina y reduciendo su capacidad para participar en interacciones proteicas. Los inhibidores de ANKRD22 son herramientas útiles para estudiar los mecanismos moleculares que dependen de las interacciones de ANKRD22, arrojando luz sobre su papel en la arquitectura celular y los procesos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La función de ANKRD22 está regulada por la fosforilación; por lo tanto, la inhibición de las quinasas que fosforilan ANKRD22 reducirá su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. El ANKRD22 participa en vías de señalización en las que las quinasas Src pueden desempeñar un papel en los acontecimientos de fosforilación que regulan la actividad del ANKRD22, por lo que la inhibición por Dasatinib de estas quinasas puede dar lugar a una disminución de la función del ANKRD22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la ANKRD22 se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la actividad de la ANKRD22 al reducir las señales de activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que funciona de forma similar a Wortmannin, lo que potencialmente conduce a la reducción de la actividad de ANKRD22 mediante la inhibición de las vías de señalización aguas arriba que regulan ANKRD22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía de señalización MAPK. Si la actividad de ANKRD22 está influida por la señalización mediada por ERK, entonces el PD98059 puede reducir la actividad de ANKRD22 bloqueando esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK que puede conducir a una menor activación de ERK. Dado que la ERK puede modular varias proteínas, la inhibición de la MEK con U0126 puede conducir a la inhibición funcional de ANKRD22 mediante la reducción de su estado de fosforilación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede disminuir la actividad de ANKRD22 si ANKRD22 está regulada por vías de señalización de proteína quinasa activada por estrés, que implican a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir JNK, SP600125 puede disminuir la actividad de ANKRD22 si la señalización JNK desempeña un papel en la regulación de ANKRD22. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor de las isoformas clásicas de la proteína cinasa C. Si la actividad de ANKRD22 está regulada por la fosforilación mediada por PKC, entonces Gö6976 puede conducir a la inhibición funcional de ANKRD22. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es otro inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, que puede estar implicada en la fosforilación y activación de ANKRD22, la queleritrina puede provocar una disminución de la actividad de ANKRD22. | ||||||