Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de ANKRD2 son, en esencia, compuestos que modulan la actividad de la proteína ANKRD2 de forma indirecta, dirigiéndose a las vías y mecanismos celulares con los que se asocia ANKRD2. ANKRD2 funciona como un andamiaje molecular en las células musculares y participa en la regulación de la expresión génica, especialmente en condiciones de estrés. Compuestos como SB216763, LiCl y Alsterpaullone, que inhiben GSK-3β, pueden afectar a la vía de señalización Wnt/β-catenina. Esta vía es crucial para el desarrollo y la diferenciación muscular, por lo que estos inhibidores pueden influir indirectamente en las funciones reguladoras de ANKRD2 en estos procesos.
La curcumina y el resveratrol intervienen en varias vías de señalización, como el NF-κB y las sirtuinas, respectivamente, que están relacionadas con las respuestas al estrés celular y la longevidad. Al modular estas vías, estos compuestos pueden influir en el contexto celular en el que opera ANKRD2. Del mismo modo, el MG132, al inhibir el proteasoma, puede conducir a una acumulación de proteínas dentro de la célula, afectando potencialmente a las interacciones y la estabilidad de ANKRD2. El EGCG, al afectar a las respuestas al estrés celular, y el SP600125, al inhibir la señalización de JNK, pueden alterar el entorno de señalización en el que funciona ANKRD2, especialmente en las células musculares sometidas a estrés o reparación. PD98059 e Y-27632 inhiben la vía MAPK/ERK y la actividad ROCK, respectivamente, afectando a procesos celulares como la organización del citoesqueleto y la función muscular, en los que ANKRD2 puede desempeñar un papel. La tricostatina A y la 5-azacitidina, al cambiar el paisaje de la cromatina, pueden regular los patrones de expresión génica, influyendo posiblemente en la expresión o actividad de ANKRD2. Estos inhibidores, a través de su acción sobre diversas vías de señalización y mecanismos celulares, pueden afectar indirectamente a las funciones de ANKRD2 dentro de la célula, a pesar de no ser antagonistas directos de la propia proteína. La clase química de los inhibidores de ANKRD2 abarca un grupo diverso de moléculas que interactúan con diversas vías celulares para modular el entorno y la actividad de ANKRD2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3β, puede influir en ANKRD2 modulando la vía Wnt/β-catenina, afectando a la expresión génica muscular y a la diferenciación. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Otro inhibidor de GSK-3β, también puede afectar a la señalización Wnt/β-catenina, lo que puede alterar el papel de ANKRD2 en las células musculares. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Puede modular varias vías de señalización, incluida la NF-κB, que pueden afectar a las funciones reguladoras de ANKRD2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede dar lugar a un aumento de los niveles de proteína en las células, afectando potencialmente a las interacciones y la estabilidad de ANKRD2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Afecta a múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan las respuestas al estrés celular que pueden interactuar con las funciones de ANKRD2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Activa SIRT1, que puede modificar la cromatina e influir en la expresión de ANKRD2 como parte de las respuestas al estrés celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, puede interrumpir las vías de señalización que implican respuestas al estrés y diferenciación muscular de las que forma parte ANKRD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, puede afectar a la señalización MAPK/ERK, alterando potencialmente el papel de ANKRD2 en la función y reparación de las células musculares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, puede afectar a la organización del citoesqueleto y a la función muscular, procesos en los que puede estar implicada ANKRD2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, puede afectar a ANKRD2 modificando la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica. | ||||||