Date published: 2025-11-7

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ANKDD1B Inhibidores

Los inhibidores comunes de ANKDD1B incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, ciclosporina A CAS 59865-13-3 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de ANKDD1B alteran la actividad de la proteína a través de varias vías celulares, asegurando una disminución de su rendimiento funcional. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, desempeñan un papel importante en la inhibición de los eventos de fosforilación que son críticos para la actividad o las interacciones de la proteína dentro de la célula. Cuando se inhibe la actividad de la cinasa, se altera el estado de fosforilación de las proteínas, entre las que puede encontrarse la ANKDD1B, lo que conduce a una alteración de su papel funcional. Además, la inhibición de las vías de señalización, como PI3K/AKT o MAPK, afecta a las proteínas que se encuentran aguas abajo, entre las que puede encontrarse ANKDD1B. Al bloquear estas vías, los inhibidores crean una cascada de cambios que pueden conducir a una disminución de la actividad de ANKDD1B, especialmente si está regulada por estas vías o depende de ellas para su actividad. Del mismo modo, la inhibición de mTOR puede repercutir en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afectando a ANKDD1B si está implicada en estos procesos, mientras que los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina pueden detener la progresión del ciclo celular y, por extensión, la actividad de proteínas reguladas por el ciclo celular como ANKDD1B.

Además, los inhibidores dirigidos a procesos celulares como la expresión génica, la degradación de proteínas y la homeostasis del calcio pueden conducir indirectamente a la inhibición de ANKDD1B. Los compuestos que alteran la estructura de la cromatina y la expresión génica podrían inhibir ANKDD1B si su función está regulada por dichos cambios epigenéticos. Los inhibidores del proteasoma, al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, pueden inducir un entorno celular perjudicial para la actividad de ANKDD1B si ésta es sensible al estrés proteostático. El calcio es un segundo mensajero fundamental, y la alteración de su concentración dentro de la célula puede influir en numerosas proteínas; si ANKDD1B requiere niveles de calcio estrechamente regulados, la alteración de este equilibrio podría inhibir su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Es un potente inhibidor de las quinasas que actúa sobre una amplia gama de quinasas. La inhibición de estas quinasas provoca una alteración de los acontecimientos de fosforilación, lo que podría impedir la función de ANKDD1B si depende de la fosforilación para su actividad o sus interacciones dentro de la célula.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares. La inhibición de PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de AKT, lo que puede afectar a ANKDD1B si su función depende de AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). La MEK forma parte de la vía MAPK, que regula numerosas actividades celulares. La actividad de la ANKDD1B podría verse afectada por alteraciones en esta vía si se encuentra aguas abajo o regulada por la señalización MAPK.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina. Esta inhibición puede impedir la desfosforilación de ciertas proteínas, afectando potencialmente a la ANKDD1B si está regulada por el estado de fosforilación que controla la calcineurina.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede influir en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la actividad mTOR, los efectos descendentes sobre el ciclo celular y las vías de señalización del crecimiento podrían alterar la actividad de la ANKDD1B si está implicada en estos procesos.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3452.00
2
(1)

Un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, que puede detener la progresión del ciclo celular. Si la ANKDD1B está implicada en la regulación del ciclo celular o está regulada por quinasas dependientes de ciclinas, su función puede ser inhibida por la alsterpaullona.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Un inhibidor de la histona deacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y la expresión génica. Si la función de la ANKDD1B está regulada por cambios en la expresión génica debidos a la acetilación de las histonas, la tricostatina A podría inhibir su actividad.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que bloquea específicamente MEK1/2. A través de la inhibición de la vía MAPK/ERK, el U0126 puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la ANKDD1B si forma parte de esta cascada de señalización.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAPK. Si ANKDD1B participa en la vía de p38 MAPK, ya sea como sustrato o como factor regulador, su actividad podría verse reducida por SB 203580.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de estas proteínas podría provocar estrés celular y afectar a diversas vías de señalización. La actividad de la ANKDD1B podría inhibirse si es susceptible a cambios en el entorno proteostático.