AMPKα2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la AMPKα2 incluyen, entre otros, el BML-275 CAS 866405-64-3, el sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, el sorafenib CAS 284461-73-0, el gosipol CAS 303-45-7 y el dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9.

Los inhibidores de la AMPKα2 constituyen una clase de compuestos químicos de gran interés en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) es una proteína quinasa de serina/treonina que desempeña un papel central en la regulación de la homeostasis energética celular. Actúa como un sensor metabólico que controla los niveles intracelulares de monofosfato de adenosina (AMP) y trifosfato de adenosina (ATP). Cuando los niveles de energía celular son bajos, como indica una alta proporción de AMP y ATP, la AMPK se activa. Una vez activada, la AMPK desencadena una cascada de eventos de señalización que promueven la producción de energía, como el aumento de la captación de glucosa y la oxidación de ácidos grasos, al tiempo que inhiben los procesos que consumen energía, como la síntesis de proteínas.

La AMPK existe en múltiples isoformas, y la AMPKα2 es una de sus subunidades. Los inhibidores de la AMPKα2 están diseñados para modular la actividad de esta subunidad específica, a menudo interfiriendo en su fosforilación o activación. Al inhibir la AMPKα2, estos compuestos pueden influir en la función general de la AMPK, afectando al metabolismo energético celular y a la señalización. Los investigadores utilizan los inhibidores de AMPKα2 como herramientas valiosas para investigar las funciones de AMPK en diversos procesos fisiológicos y patológicos, incluidas las respuestas celulares al estrés metabólico, el ejercicio y la disponibilidad de nutrientes.