AMPD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AMPD3 incluyen, entre otros, el azul de metileno CAS 61-73-4, la azida sódica CAS 26628-22-8, el alopurinol CAS 315-30-0, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y la hidroxicloroquina CAS 118-42-3.
Los inhibidores de la AMPD3 abarcan una serie de compuestos químicos que interfieren con la enzima adenosina monofosfato deaminasa 3 (AMPD3) a través de diversos mecanismos bioquímicos. El azul de metileno, a través de su capacidad de ciclo redox, puede alterar los estados redox celulares, perjudicar la síntesis de ATP y aumentar los niveles de AMP. Este aumento del AMP puede conducir finalmente al agotamiento del sustrato para AMPD3, inhibiendo así su función. La ribosa, al ser un precursor de la síntesis de AMP, puede conducir a la inhibición del producto de AMPD3 mediante la acumulación de altos niveles de AMP, lo que puede impedir que la enzima catalice la conversión de AMP a monofosfato de inosina (IMP). El polietilenglicol crea un estrés osmótico que puede alterar las reservas de nucleótidos e inhibir la AMPD3 mediante cambios en la disponibilidad de sustratos o en la conformación de la enzima.
La azida sódica, al inhibir la citocromo c oxidasa, disminuye la producción de ATP y eleva los niveles de AMP, lo que puede provocar una inhibición retroalimentada de la AMPD3. El alopurinol, un inhibidor de la xantina oxidasa, aumenta los niveles de hipoxantina, que puede ser recuperada en AMP, inhibiendo potencialmente AMPD3 a través de una acumulación de su sustrato. El ácido micofenólico, mediante la inhibición de la IMPDH, disminuye los niveles de GMP, inhibiendo posiblemente la AMPD3 al alterar el equilibrio de las reservas de nucleótidos. La hidroxicloroquina, al alterar el pH lisosomal, podría afectar al reciclaje del AMP, inhibiendo así indirectamente el AMPD3. La 2-Deoxi-D-glucosa dificulta la glucólisis, lo que conduce a una reducción del ATP y a la acumulación de AMP, que podría inhibir la AMPD3 a través de mecanismos de retroalimentación. El AICAR, un análogo del AMP, activa la AMPK, lo que provoca un aumento de la generación de ATP y una reducción de los niveles de AMP, inhibiendo indirectamente la AMPD3 debido a la falta de sustrato. La rotenona, al dirigirse al complejo mitocondrial I, reduce la síntesis de ATP, y el aumento de los niveles de AMP puede inhibir la actividad de AMPD3 a través de la inhibición por retroalimentación del sustrato.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Agente del ciclo redox que puede aceptar y donar electrones, alterando los estados redox celulares. Esta alteración puede perjudicar la síntesis de ATP, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMP que el AMPD3 convierte en IMP y amoníaco, lo que resulta efectivamente en la inhibición del AMPD3 debido al agotamiento del sustrato. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Inhibe la citocromo c oxidasa en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, lo que provoca una disminución de la producción de ATP y un aumento de los niveles de AMP. El aumento de AMP puede dar lugar a una inhibición por retroalimentación de AMPD3, limitando su actividad. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibidor de la xantina oxidasa que impide la conversión de la hipoxantina en xantina y de la xantina en ácido úrico, lo que conduce a un aumento de la hipoxantina, que puede ser recuperada en AMP, causando potencialmente una inhibición por retroalimentación de la AMPD3. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), lo que provoca una disminución de los niveles de GMP y, potencialmente, un desequilibrio en las reservas de nucleótidos que puede inhibir la AMPD3 al alterar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Agente lisosomotrópico que aumenta el pH lisosomal, lo que afecta a la autofagia y posiblemente conduce a una alteración del reciclaje de nucleótidos. Esto podría inhibir la AMPD3 al reducir la disponibilidad de AMP como sustrato. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis bloqueando la hexoquinasa. Esta inhibición puede conducir a una reducción de los niveles de ATP y un aumento de AMP, causando potencialmente la inhibición de retroalimentación de AMPD3. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Análogo del AMP que activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que puede aumentar los procesos catabólicos para generar ATP, reduciendo así los niveles de AMP e inhibiendo la AMPD3 debido al agotamiento del sustrato. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe el complejo mitocondrial I, provocando una reducción de la síntesis de ATP y un aumento de los niveles de AMP, lo que puede dar lugar a una inhibición por retroalimentación de AMPD3 debido a los elevados niveles de su sustrato AMP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo conocido por afectar a varias enzimas, podría potencialmente interactuar con AMPD3 directamente o con sus reguladores, conduciendo a la inhibición de su actividad enzimática mediante la alteración de su conformación o accesibilidad al sustrato. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
Lectina que se une a las glicoproteínas; al unirse a las glicoproteínas de la superficie celular, puede señalar a través de vías relacionadas con los glicanos e inhibir potencialmente el AMPD3 alterando la señalización celular y el metabolismo de los nucleótidos. | ||||||