Los inhibidores de AMMECR1L son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína AMMECR1L y modulan su actividad. AMMECR1L, cuyas siglas significan síndrome de Alport, retraso mental, hipoplasia del tercio medio facial y eliptocitosis cromosómica región 1 like, es una proteína implicada en procesos celulares relacionados con la regulación genética y la morfología celular. Los inhibidores de esta proteína están diseñados para unirse a la proteína AMMECR1L, alterando su función o inhibiendo su interacción con otras vías moleculares de la célula. La comprensión de las propiedades estructurales y bioquímicas de AMMECR1L es clave para diseñar moléculas que inhiban eficazmente su actividad. Esto incluye el estudio de los dominios de unión, las interacciones moleculares y los cambios conformacionales que se producen tras la inhibición.Químicamente, los inhibidores de AMMECR1L pueden variar ampliamente en su estructura, pero comparten la característica común de ser capaces de interrumpir la función normal de la proteína AMMECR1L. Estos compuestos suelen ser moléculas pequeñas, capaces de entrar en la célula e interactuar directamente con AMMECR1L en sus sitios activos o reguladores. Los investigadores suelen centrarse en optimizar la selectividad de estos inhibidores, asegurándose de que se dirigen específicamente a la AMMECR1L sin afectar a otras proteínas de la célula. Esto se consigue mediante técnicas como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas. El estudio detallado de la estructura de la proteína AMMECR1L, que incluye la cristalografía y el modelado computacional, desempeña un papel crucial en la identificación de las regiones clave a las que pueden dirigirse los inhibidores. La inhibición de AMMECR1L proporciona valiosos conocimientos sobre las vías moleculares y los procesos biológicos en los que interviene esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente a proteínas relacionadas con la regulación del ciclo celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede afectar a múltiples vías de señalización, influyendo potencialmente en las proteínas asociadas a la transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría afectar a las vías de señalización implicadas en la supervivencia celular, impactando potencialmente en las proteínas ligadas a estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, afectando potencialmente a las proteínas que interactúan o están reguladas por la vía de señalización JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de P38 MAPK, que podría alterar la función de proteínas asociadas a la vía de respuesta al estrés. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar a las vías de degradación de proteínas, impactando potencialmente en la estabilidad de proteínas como AMMECR1L. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con la función de los ribosomas, lo que podría afectar a los niveles globales de proteínas en la célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación, lo que podría afectar a proteínas asociadas con el tráfico intracelular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con la señalización del calcio. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que podría influir en las proteínas implicadas en la apoptosis u otros procesos dependientes de la caspasa. | ||||||