Ameloblastin Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la ameloblastina se incluyen, entre otros, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, el U-0126 CAS 109511-58-2 y el TAK 632.
Los inhibidores de la ameloblastina son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la ameloblastina, una proteína crítica de la matriz extracelular implicada en el desarrollo y la mineralización del esmalte, la dura capa protectora externa de los dientes. La ameloblastina, también conocida como AMBN o sheathlin, es producida por los ameloblastos, las células responsables de la formación del esmalte durante el desarrollo de los dientes. Desempeña un papel crucial en la regulación de la adhesión, proliferación y diferenciación de los ameloblastos, así como en la correcta organización y alineación de los cristales de esmalte. Esta proteína interactúa con otras proteínas de la matriz del esmalte, como la amelogenina y la enamelina, para garantizar la deposición y maduración ordenadas del esmalte, contribuyendo a la dureza y durabilidad de los dientes. Al inhibir la ameloblastina, los investigadores pueden interrumpir estos procesos, lo que ofrece una valiosa herramienta para estudiar las funciones específicas de la ameloblastina en la biomineralización del esmalte y el desarrollo de los dientes.En entornos de investigación, los inhibidores de la ameloblastina son fundamentales para explorar los mecanismos moleculares que subyacen a la formación del esmalte y las implicaciones más amplias de las interacciones de las proteínas de la matriz del esmalte en el desarrollo del tejido dental. Al bloquear la actividad de la ameloblastina, los científicos pueden investigar cómo afecta la inhibición al comportamiento de los ameloblastos, incluida su capacidad para proliferar, migrar y secretar componentes de la matriz del esmalte. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar el impacto en la estructura del esmalte, centrándose especialmente en la organización y mineralización de los cristales del esmalte, y cómo estos procesos contribuyen a la resistencia e integridad general del diente. Además, los inhibidores de la ameloblastina permiten comprender mejor las interacciones entre la ameloblastina y otras proteínas de la matriz, lo que arroja luz sobre las complejas redes reguladoras que controlan la formación del esmalte y el mantenimiento de la salud dental. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de la ameloblastina mejora nuestra comprensión de los procesos críticos implicados en el desarrollo dental, la regulación de la biomineralización del esmalte y las implicaciones más amplias de estos procesos para la biología dental y la salud bucodental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor directo de la ameloblastina, que altera los procesos de N-glicosilación. Su inhibición de la N-glicosilación afecta negativamente a la función de la Ameloblastina, lo que provoca una alteración de las interacciones celulares y un posible deterioro de la formación del esmalte. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La Brefeldina A es un inhibidor directo de la Ameloblastina, que interfiere en el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Al alterar el tráfico intracelular, la Brefeldina A impide la localización y función adecuadas de la Ameloblastina, lo que puede afectar a la formación del esmalte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor directo de la Ameloblastina, dirigido a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). La inhibición de las PI3Ks por la Wortmannina interrumpe las vías de señalización descendentes implicadas en la función de la Ameloblastina, afectando potencialmente a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | ¥2527.00 | ||
El TAK-632 es un inhibidor directo de la Ameloblastina, dirigido específicamente a la proteína cinasa activada por mitógenos 1 (MEK1). Al inhibir la MEK1, el TAK-632 interrumpe la vía MAPK, afectando a la función de la Ameloblastina e influyendo potencialmente en la formación del esmalte y las interacciones celulares. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El Inhibidor de GSK-3 XVI es un inhibidor directo de la Ameloblastina, que actúa como inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 por CHIR-99021 influye en las vías de señalización descendentes relacionadas con la función de la Ameloblastina, lo que puede afectar a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor directo de la Ameloblastina, dirigido a la señalización de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK por el SP600125 interrumpe las vías de señalización implicadas en la función de la Ameloblastina, afectando potencialmente a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor directo de la ameloblastina, que inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). Su interferencia con la vía PI3K influye en la función de la Ameloblastina, lo que puede afectar a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor directo de la Ameloblastina, dirigido a la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) mediante la inhibición de MEK1 y MEK2. Su interferencia con la vía MAPK influye en la función de la Ameloblastina, afectando potencialmente a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor directo de la ameloblastina, que inhibe la señalización de la p38 MAPK. Su interferencia con la vía de la p38 MAPK influye en la función de la Ameloblastina, lo que podría afectar a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506, también conocido como Tacrolimus, es un inhibidor directo de la Ameloblastina, que actúa como fármaco inmunosupresor. Su inhibición de la calcineurina altera las vías de señalización relacionadas con la función de la Ameloblastina, lo que puede afectar a la formación del esmalte y a las interacciones celulares. | ||||||