Date published: 2025-11-7

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Amd2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Amd2 incluyen, entre otros, la solución de metilglioxal CAS 78-98-8, la difluorometilornitina CAS 70052-12-9 y la genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de Amd2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la enzima Amd2, un actor importante en los procesos bioquímicos relacionados con el metabolismo de los aminoácidos. Amd2, abreviatura de Adenosilmetionina Descarboxilasa 2, cataliza la descarboxilación de la S-adenosilmetionina (SAM), un paso esencial en la síntesis de poliaminas. Las poliaminas, como la espermidina y la espermina, son cruciales para el crecimiento celular, la proliferación y la regulación de los canales iónicos y la expresión génica. Los inhibidores de Amd2 actúan bloqueando su actividad catalítica, normalmente uniéndose al sitio activo de la enzima, donde se produce la descarboxilación de la SAM. Estos inhibidores suelen imitar la estructura de la SAM o de otros intermediarios de la ruta de biosíntesis de las poliaminas, compitiendo por la unión e impidiendo que la enzima complete el proceso de descarboxilación. La estructura molecular de los inhibidores de Amd2 puede presentar grupos funcionales que interactúan con los residuos catalíticos del enzima, como grupos nitrogenados que forman enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas con aminoácidos clave en el sitio activo. Estos métodos permiten comprender la arquitectura tridimensional de Amd2 y poner de relieve las regiones críticas que intervienen en la unión de sustratos y la catálisis. Con estos conocimientos, los investigadores pueden diseñar inhibidores dirigidos específicamente a estas regiones, garantizando un alto grado de especificidad y minimizando los efectos no deseados. Las herramientas computacionales, como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular, se utilizan con frecuencia para modelizar las interacciones entre Amd2 y los posibles inhibidores, lo que permite optimizar la afinidad de unión y la selectividad. En algunos casos, se pueden desarrollar inhibidores alostéricos que se unan a regiones no catalíticas de la enzima, induciendo cambios conformacionales que reduzcan su actividad global. Al inhibir Amd2, estos compuestos proporcionan valiosas herramientas para explorar el papel de la biosíntesis de poliaminas en el metabolismo celular y la regulación del crecimiento. El conocimiento de las funciones específicas de Amd2 mediante su inhibición ayuda a los investigadores a comprender mejor las vías metabólicas más amplias y sus mecanismos reguladores.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Methylglyoxal solution

78-98-8sc-250394
sc-250394A
sc-250394B
sc-250394C
sc-250394D
25 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1 L
¥1613.00
¥4829.00
¥5291.00
¥8337.00
¥15998.00
3
(3)

Inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa 2 al reaccionar con el sitio activo de la enzima, formando aductos que bloquean la función catalítica.

Difluoromethylornithine

70052-12-9sc-204723
sc-204723A
sc-204723B
sc-204723C
sc-204723D
sc-204723E
10 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥654.00
¥1467.00
¥1783.00
¥3509.00
¥10876.00
¥53319.00
2
(1)

Inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa 2 uniéndose irreversiblemente a la enzima e inactivándola, lo que provoca una disminución de la síntesis de poliaminas.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa 2 mediante la inhibición de la tirosina cinasa, que es necesaria para el estado de fosforilación y la regulación de la actividad de la enzima.