Los inhibidores de ALS2CR12 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la proteína ALS2CR12, codificada por el gen ALS2CR12. Aunque la función exacta de la ALS2CR12 no se conoce por completo, se cree que está implicada en varias vías celulares, posiblemente las relacionadas con las interacciones proteína-proteína o la señalización molecular. Los inhibidores de ALS2CR12 suelen actuar uniéndose al sitio activo de la proteína o a otras regiones clave esenciales para su función. Esta unión impide que ALS2CR12 interactúe con sus sustratos o cofactores naturales, bloqueando eficazmente su papel en las vías bioquímicas relevantes. El diseño de inhibidores de ALS2CR12 a menudo implica imitar la estructura de los ligandos naturales de la proteína o moléculas de sustrato para lograr una alta especificidad y afinidad por el sitio diana. Estos inhibidores pueden contener grupos funcionales tales como donadores de enlaces de hidrógeno, anillos aromáticos o regiones hidrofóbicas, que facilitan una unión estrecha con residuos críticos de la proteína ALS2CR12. El proceso de desarrollo de inhibidores de ALS2CR12 está impulsado por técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, que revelan la estructura tridimensional de la proteína y sus sitios de unión. Estos datos estructurales son cruciales para diseñar inhibidores que encajen con precisión en los sitios activos o reguladores de la proteína. Además, se emplean métodos computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular para predecir cómo interactuarán los inhibidores potenciales con la ALS2CR12, optimizando la eficacia de unión y la selectividad del inhibidor. Algunos inhibidores de ALS2CR12 también pueden funcionar alostéricamente uniéndose a regiones de la proteína que no están directamente implicadas en su actividad catalítica pero que influyen en su conformación y función generales. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel bioquímico de ALS2CR12 en los procesos celulares, ofreciendo información sobre sus interacciones moleculares y sus contribuciones a vías más amplias de señalización o regulación. Mediante su inhibición precisa de ALS2CR12, estos compuestos ayudan a los investigadores a descubrir los mecanismos subyacentes que rigen la actividad de la proteína en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización que regulan la traducción y degradación de proteínas, lo que a su vez podría afectar a los niveles de ALS2CR12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización, lo que posiblemente provoque una alteración de la actividad o expresión de ALS2CR12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que está implicada en la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con ALS2CR12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, podría modificar las vías de respuesta al estrés que modulan indirectamente la función ALS2CR12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, lo que podría alterar las vías de señalización apoptótica y, por tanto, influir indirectamente en la actividad de ALS2CR12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría impedir la degradación de ALS2CR12 o de sus proteínas reguladoras, afectando a su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma que podría estabilizar los niveles de proteína ALS2CR12 indirectamente al reducir la degradación. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, disminuyendo potencialmente la síntesis de ALS2CR12 o de sus proteínas asociadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que puede alterar la traducción de proteínas implicadas en la misma vía que ALS2CR12. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Un antimetabolito que puede interrumpir la síntesis de ARN, afectando potencialmente a la transcripción de genes que codifican ALS2CR12 o proteínas interactuantes. | ||||||