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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
El 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido actúa como un alfa-gal A mediante la escisión de enlaces glicosídicos específicos, impulsada por su grupo nitrofenil, que aumenta la electrofilia. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su capacidad para estabilizar los estados de transición durante la hidrólisis enzimática. Sus características estructurales promueven interacciones selectivas con las glicosidasas, influyendo en las velocidades y vías de reacción, mientras que su solubilidad en diversos disolventes permite aplicaciones experimentales versátiles. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside | 38597-12-5 | sc-280454 sc-280454A sc-280454B sc-280454C sc-280454D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1433.00 ¥2132.00 ¥3452.00 ¥5810.00 ¥9274.00 | 8 | |
El 4-metilumbeliferil-α-D-galactopiranósido sirve como sustrato para la alfa-galactosidasa, mostrando propiedades de fluorescencia únicas tras la escisión enzimática. La presencia de la fracción metilumbeliferil aumenta su sensibilidad a la actividad enzimática, lo que permite monitorizar la hidrólisis en tiempo real. La configuración estructural de este compuesto facilita interacciones de unión específicas con las glicosidasas, lo que influye en la eficacia catalítica y la dinámica de la reacción, mientras que su perfil de solubilidad admite diversas técnicas analíticas. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl-α-D-galactopyranoside | 25997-59-5 | sc-221088 | 100 mg | ¥4062.00 | ||
El 6-bromo-2-naftil-α-D-galactopiranósido actúa como sustrato selectivo de la alfa-galactosidasa, caracterizado por su grupo naftilo único que potencia las interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con un notable aumento de la velocidad de recambio debido a su estructura estéricamente favorable. Su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos, mientras que el sustituyente bromo puede influir en las propiedades electrónicas, afectando a la reactividad y la estabilidad. |