α-centractin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la α-centractina incluyen, entre otros, la Citocalasina D CAS 22144-77-0, la Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la Isosilibina A CAS 142796-21-2, la Jasplakinolida CAS 102396-24-7 y la Faloidina CAS 17466-45-4.

La clase química denominada inhibidores de la α-centractina engloba sustancias que modulan la funcionalidad de la α-centractina interfiriendo en procesos ascendentes o descendentes relacionados con su papel en la organización del citoesqueleto y el tráfico vesicular. Estos compuestos, aunque no inhiben directamente la α-centractina, provocan cambios en la dinámica del citoesqueleto de actina, un aspecto central del dominio operativo de la α-centractina.

Estos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose directamente a la actina, impidiendo su polimerización o cortando sus filamentos. Tales alteraciones dificultan la integridad estructural de los filamentos de actina, que es un requisito para el funcionamiento normal de la α-centractina. Los inhibidores de la α-centractina estabilizan los filamentos, alterando el equilibrio entre la polimerización y la despolimerización de la actina del que depende la α-centractina para su movilidad y función. Los inhibidores afectan negativamente a la nucleación de actina al inhibir la quinasa ROCK y el complejo Arp2/3. Del mismo modo, los inhibidores impiden el ensamblaje de actina mediado por formina, un requisito previo para el mantenimiento de las estructuras de actina que interactúan con la α-centractina. Además, los inhibidores genéricos de la TRK modulan las vías de señalización relacionadas con las neurotrofinas, que tienen efectos secundarios sobre la dinámica del citoesqueleto y el tráfico de vesículas, ejerciendo así una influencia indirecta sobre las contribuciones funcionales de la α-centractina. Estos compuestos no son específicos de la α-centractina, sino que afectan a la red reguladora más amplia de la mecánica y la dinámica celulares relacionadas con la actividad de la α-centractina.