Los inhibidores de la ALDH3B1 engloban una serie de compuestos que pueden interferir en la actividad enzimática de la proteína ALDH3B1 a través de diversos mecanismos. El disulfiram y la cianamida actúan interactuando directamente con el sitio activo de la ALDH3B1, ya sea uniéndose al sitio de unión del sustrato aldehído o modificando covalentemente la cisteína del sitio activo, lo que provoca la inhibición de la enzima. Compuestos como la daidzina, el gosipol, el 4-dietilamino benzaldehído y el ácido ferúlico presentan una inhibición competitiva al disputar a los aldehídos sustratos el sitio activo de la enzima. Este mecanismo competitivo garantiza que la presencia de estos inhibidores en las proximidades de la enzima disminuirá la actividad funcional de la ALDH3B1 al impedir que los sustratos fisiológicos accedan al sitio catalítico.
Además de la inhibición competitiva, también entran en juego otros mecanismos con diferentes compuestos químicos. Por ejemplo, el benomilo y el aldicarb inhiben la ALDH3B1 al interactuar con residuos esenciales dentro del sitio activo, que son cruciales para la interacción enzima-sustrato y la catálisis. El omeprazol, a través de la formación de aductos con residuos de cisteína, puede modificar el sitio activo e interrumpir la actividad normal de la enzima. Por el contrario, el acetaldehído y el hidrato de cloral utilizan un mecanismo de inhibición del sustrato, en el que altas concentraciones de estos sustratos pueden provocar un efecto inhibidor, reduciendo la actividad global de la ALDH3B1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Quelante que se une al cobre, también conocido como inhibidor de ALDH2. El disulfiram puede inhibir la ALDH3B1 uniéndose al sitio de unión del sustrato aldehído, impidiendo así la catálisis de los sustratos aldehídos. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | ¥237.00 ¥869.00 | ||
Inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que modifica covalentemente la cisteína del sitio activo. La cianamida podría inhibir la ALDH3B1 al reaccionar con la cisteína nucleófila del sitio activo, bloqueando así el acceso del sustrato. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥1512.00 | 1 | |
Isoflavona que es un potente inhibidor de las aldehído deshidrogenasas. Daidzin inhibe ALDH3B1 por inhibición competitiva, donde compite con los sustratos de aldehído para unirse al sitio activo. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
Compuesto fenólico de la semilla de algodón con actividad inhibidora de la aldehído deshidrogenasa. Se une a la enzima y la inactiva, inhibiendo potencialmente la ALDH3B1. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que puede formar aductos con residuos de cisteína. El omeprazol podría inhibir la ALDH3B1 modificando la cisteína del sitio activo, lo que comprometería la actividad enzimática. | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | ¥4287.00 | |||
Agente sedante e hipnótico metabolizado por ALDH. El hidrato de cloral puede actuar como sustrato de la ALDH3B1 y en concentraciones elevadas podría inhibir la enzima por inhibición del sustrato. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥6228.00 ¥11147.00 | 10 | |
Un ácido hidroxicinámico que inhibe las ALDH. El ácido ferúlico inhibe ALDH3B1 a través de la competencia con sustratos aldehído para el sitio activo. | ||||||