Los inhibidores de la ALDH1B1 son un grupo diverso de sustancias químicas dirigidas contra la enzima aldehído deshidrogenasa 1, miembro B1 de la familia, crucial en el metabolismo de los aldehídos. Estos inhibidores varían en su modo de acción, que va desde la unión directa al sitio activo de la enzima hasta la modificación de sus residuos esenciales o la influencia indirecta en su función a través de otros mecanismos celulares.
El disulfiram y la cianamida, por ejemplo, interfieren en la actividad catalítica de la ALDH1B1 al interactuar directamente con su sitio activo. El disulfiram lo consigue uniéndose al ion cobre de la enzima, esencial para su función catalítica, impidiendo así la conversión de aldehídos en ácidos carboxílicos. La cianamida, por su parte, obstaculiza la actividad enzimática al formar un complejo con la enzima, bloqueando la oxidación de los aldehídos. Estas interacciones son fundamentales para comprender las vías bioquímicas en las que interviene la ALDH1B1, lo que permite comprender mejor sus funciones fisiológicas y potencialmente patológicas. Otros inhibidores, como el benomilo y el aldicarb, presentan mecanismos indirectos de inhibición. El benomilo altera las funciones de los microtúbulos, lo que afecta a la localización y estabilidad de ALDH1B1 dentro de la célula. Este enfoque indirecto pone de relieve la complejidad de los procesos celulares y cómo la alteración de un componente puede afectar significativamente a la función de otro, como el ALDH1B1. El efecto del aldicarb sobre la actividad de la acetilcolinesterasa, que influye indirectamente en la función de la ALDH1B1, subraya aún más la interconectividad de diferentes vías bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | ¥237.00 ¥869.00 | ||
La cianamida actúa como inhibidor de la ALDH1B1 al interactuar con el sitio activo de la enzima, obstaculizando así la conversión enzimática de los aldehídos. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥1512.00 | 1 | |
La daidzina inhibe selectivamente la ALDH1B1 al unirse a su sitio activo, impidiendo así la oxidación de los aldehídos. | ||||||
3-Diethylaminophenol | 91-68-9 | sc-238532 sc-238532A | 100 g 500 g | ¥519.00 ¥1941.00 | ||
Esta sustancia química inhibe la ALDH1B1 al formar un complejo reversible con la enzima, reduciendo su capacidad para oxidar aldehídos. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol inhibe la ALDH1B1 a través de un mecanismo alostérico, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su actividad. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
La piperlongumina inhibe la ALDH1B1 modificando sus residuos de cisteína, lo que altera el sitio activo de la enzima y reduce su actividad. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
El oltipraz inhibe la ALDH1B1 al interactuar con el sitio activo de la enzima, lo que provoca una disminución de la oxidación de los aldehídos. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
El metilglioxal actúa como inhibidor modificando los residuos de lisina y arginina de la ALDH1B1, lo que perjudica su función enzimática. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
El fomepizol inhibe la ALDH1B1 al competir con los aldehídos por el sitio activo, impidiendo que la enzima catalice sus reacciones típicas. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1151.00 ¥2019.00 | 2 | |
Esta sustancia química inhibe la ALDH1B1 modificando sus residuos críticos de cisteína, lo que provoca una pérdida de actividad enzimática. | ||||||