Los inhibidores de AKR1C14 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la enzima AKR1C14, también conocida como miembro C14 de la familia 1 de la aldo-ceto reductasa. AKR1C14 es un miembro de la superfamilia de enzimas aldo-ceto reductasa, que participan en el metabolismo de diversos compuestos endógenos y exógenos en el cuerpo humano. Esta enzima en particular, AKR1C14, desempeña un papel crucial en la conversión de ciertas cetonas y aldehídos en sus correspondientes alcoholes, principalmente en el contexto del metabolismo de los esteroides.
El desarrollo de inhibidores de AKR1C14 reviste gran interés en el campo de la biología química y el descubrimiento de fármacos. Estos inhibidores se diseñan con el objetivo de modular la actividad de AKR1C14, lo que podría influir en el metabolismo de los esteroides y los procesos fisiológicos relacionados. Al inhibir selectivamente AKR1C14, estos compuestos pueden tener la capacidad de regular la producción de metabolitos esteroideos específicos, lo que podría tener efectos posteriores en diversas vías biológicas. El diseño y la optimización de los inhibidores de AKR1C14 implican un conocimiento profundo de la estructura y la función de la enzima, lo que permite a los investigadores crear compuestos capaces de unirse eficazmente a su actividad e inhibirla. Esta clase de inhibidores tiene el potencial de servir como valiosas herramientas para estudiar el metabolismo de los esteroides y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, aunque sus aplicaciones específicas dependerían del contexto de la investigación y de su eficacia para modular la actividad de AKR1C14.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
AINE que puede inhibir los AKR al interactuar con el sitio de unión al sustrato de la enzima. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
Posee la capacidad de unirse al sitio activo del AKR, reduciendo potencialmente la actividad enzimática. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Puede unirse al sitio activo de la AKR, obstruyendo así el acceso a los sustratos de la enzima. | ||||||
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | ¥1162.00 | ||
Progestina que puede modular la actividad de la AKR compitiendo con sustratos esteroides naturales. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥609.00 ¥959.00 ¥1455.00 ¥3531.00 | 3 | |
Inhibe las AKR al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo el acceso del sustrato. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
Interactúa con AKRs y potencialmente con otras reductasas relacionadas, afectando a la función enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
Tiene el potencial de inhibir el AKR1C14 uniéndose a su sitio activo debido a su similitud estructural con los AINE. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
Puede inhibir AKRs incluyendo AKR1C14 uniéndose al sitio activo, compitiendo así con sustratos endógenos. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
Puede unirse a las enzimas AKR e inhibirlas, alterando su reducción de sustratos. | ||||||