AKNAD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de AKNAD1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de AKNAD1 abarcan una serie de compuestos que impiden indirectamente la actividad funcional de AKNAD1 a través de diversas vías bioquímicas. Por ejemplo, la rapamicina es un inhibidor de mTOR que, al reducir el papel de mTOR en la síntesis de proteínas, puede provocar una reducción indirecta de la función de AKNAD1, dado que mTOR supervisa un amplio espectro de procesos de traducción de proteínas. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa, podría interrumpir las vías mediadas por cinasas esenciales para las modificaciones postraduccionales de AKNAD1. En esencia, la interrupción de estas vías de señalización por la estaurosporina podría afectar negativamente a la funcionalidad de AKNAD1. Los inhibidores de PI3K como LY 294002 y Wortmannin podrían atenuar la vía PI3K/Akt, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de AKNAD1 si se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/Akt. Inhibidores de la cinasa como PD 98059 y U0126 se dirigen a MEK, incidiendo en la vía MAPK/ERK, lo que podría reducir los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de AKNAD1. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 también podría alterar la función de AKNAD1 si participa en las vías de respuesta al estrés y a las citoquinas.
La vía JNK, a la que se dirige SP600125, es otra cascada de señalización cuya inhibición podría afectar a las proteínas reguladoras que controlan la expresión y la función de AKNAD1. Los inhibidores multiobjetivo, como el sunitinib y el sorafenib, que inhiben los receptores tirosina quinasa, podrían suprimir las vías de señalización posteriores que rigen la actividad de AKNAD1. Lapatinib, un inhibidor dual de EGFR y HER2/neu, podría reducir la actividad de AKNAD1 al obstruir las vías mediadas por estos receptores. Por último, Bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede impedir la degradación de proteínas que regulan negativamente AKNAD1, provocando así una acumulación que podría disminuir la actividad funcional de AKNAD1. En conjunto, estos inhibidores, al afectar a varias moléculas y vías de señalización, pueden conducir a una disminución general de la actividad de AKNAD1 sin alterar directamente su expresión ni requerir la inhibición directa de la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar la regulación a la baja de la síntesis proteica descendente, incluida la posible disminución de la actividad funcional de AKNAD1, ya que la mTOR interviene en el control traslacional de un amplio repertorio de proteínas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Aunque es de amplio espectro, puede inhibir las vías de señalización mediadas por cinasas que pueden ser necesarias para la modificación postraduccional o el correcto funcionamiento de AKNAD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía es crucial para diversos procesos celulares, como la supervivencia y la síntesis de proteínas, la inhibición de PI3K podría provocar una reducción de la actividad de AKNAD1 si ésta se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que puede interferir con la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de los eventos de fosforilación que podrían ser necesarios para la actividad de AKNAD1, disminuyendo así su papel funcional en la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, lo que podría conducir a una disminución de la funcionalidad de AKNAD1 si ésta está implicada en estas respuestas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede atenuar la vía PI3K/Akt. Su inhibición puede provocar una disminución general de la síntesis y la función de las proteínas, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de AKNAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía JNK. Al inhibir la JNK, podría afectar a los factores de transcripción y a otras moléculas de señalización que regulan la expresión y la función de las proteínas, incluida potencialmente la AKNAD1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Al inhibir los RTK, puede impedir las vías de señalización que median, como las vías PI3K/Akt y MAPK, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de AKNAD1 si ésta es un efector corriente abajo. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido contra el EGFR y el HER2/neu. La inhibición de estos receptores puede conducir a una reducción de la actividad de las vías descendentes, incluidas las que pueden regular la función de AKNAD1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede inhibir varias tirosina quinasas receptoras y las vías de señalización descendentes, lo que puede provocar una reducción de la actividad de AKNAD1 si participa en alguna de estas vías. | ||||||