Los inhibidores de SUV39H1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de SUV39H1, una enzima histona metiltransferasa responsable de catalizar la trimetilación de la histona H3 en la lisina 9 (H3K9me3). Esta marca de metilación está asociada a la formación de heterocromatina, una forma de ADN fuertemente empaquetado que regula la expresión génica silenciando regiones genómicas específicas. Los inhibidores de la SUV39H1 actúan uniéndose al sitio activo de la enzima, donde interfieren con su capacidad para transferir grupos metilo del cofactor S-adenosilmetionina (SAM) a los sustratos histónicos. Los inhibidores suelen estar diseñados para imitar a la SAM o para unirse de forma competitiva al sitio catalítico de la enzima, impidiendo así la formación de la modificación H3K9me3. Además de la inhibición competitiva directa, algunos inhibidores de la SUV39H1 también pueden actuar a través de mecanismos alostéricos, uniéndose a sitios de la enzima alejados del sitio activo y provocando cambios conformacionales que reducen su actividad catalítica. Los estudios estructurales de la SUV39H1, como la cristalografía de rayos X y la criomicroscopía electrónica, proporcionan una visión crítica de la arquitectura tridimensional de la enzima, lo que permite el diseño racional de inhibidores con alta especificidad y selectividad. También se utilizan técnicas computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas para modelizar las interacciones entre los inhibidores potenciales y la SUV39H1, lo que permite a los investigadores predecir cómo se comportarán estos compuestos en entornos biológicos. Estos inhibidores son útiles para sondear el papel de SUV39H1 en la dinámica de la cromatina, la regulación génica y el establecimiento de modificaciones epigenéticas, ofreciendo herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes que rigen la estructura y la función de la cromatina. Al dirigirse con precisión a los procesos de metilación de histonas, los inhibidores de SUV39H1 aportan importantes conocimientos sobre la regulación de la expresión génica y los paisajes epigenéticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Puede modular las vías implicadas en la inflamación y el estrés, posiblemente influyendo en la expresión de Akirin1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Podría inhibir las histonas desacetilasas, afectando a la estructura de la cromatina y a la transcripción de Akirin1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Podría intercalar ADN, bloqueando la transcripción de Akirin1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Puede afectar indirectamente a la traducción de Akirin1 inhibiendo la vía mTOR. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Podría inhibir la traducción de Akirin1 bloqueando la translocación ribosomal. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Podría afectar a la vía de biosíntesis de purinas, influyendo en la expresión de Akirin1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Podría inhibir las tirosina quinasas, afectando a las vías de señalización que regulan Akirin1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Podría estabilizar los microtúbulos, afectando a los procesos celulares y posiblemente a la expresión de Akirin1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, podría influir en las vías de señalización MAPK que afectan a la expresión de Akirin1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, puede afectar a la regulación de Akirin1 mediada por AP-1. | ||||||