AKAP 150 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AKAP 150 incluyen, entre otros, KN-93 CAS 139298-40-1, Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8, PKI (14-22) amida (miristoilada) CAS 201422-03-9, K-252a CAS 99533-80-9 y KT 5720 CAS 108068-98-0.
Los inhibidores químicos de AKAP 150 abarcan un grupo diverso de compuestos que modulan la función de esta proteína de andamiaje indirectamente al dirigirse a las cinasas con las que interactúa o sobre las que influye. La función principal de AKAP 150 es dirigir la PKA a localizaciones subcelulares específicas, por lo que los compuestos que inhiben la PKA, como H-89 y KT 5720, interrumpen la capacidad de AKAP 150 para formar complejos de señalización que son cruciales para la propagación de la señalización mediada por la PKA. La especificidad y eficacia de estos compuestos en la inhibición de PKA afectan directamente a la función de andamiaje de AKAP 150, modulando así los eventos de señalización corriente abajo que regula. Además de la PKA, se sabe que AKAP 150 se une a otras quinasas como la PKC y la CaMKII, que intervienen en una amplia gama de procesos celulares, como la señalización del calcio y la reorganización del citoesqueleto. Compuestos como Gö 6983 y Chelerythrine inhiben específicamente la PKC, lo que puede afectar a la señalización mediada por AKAP 150 alterando su estado de fosforilación y modulando su interacción con otras moléculas de señalización. Del mismo modo, los inhibidores de CaMKII como KN-93 y el péptido inhibidor relacionado con la autocamtida-2 pueden afectar al papel de AKAP 150 en las vías de señalización dependientes del calcio.
La diversidad en la estructura química y la especificidad de la diana de estos compuestos ilustra los complejos mecanismos reguladores en los que interviene AKAP 150. La modulación de estas interacciones y cascadas de señalización por tales inhibidores indica que la actividad de AKAP 150 puede verse influida por el control preciso de las actividades de las cinasas dentro de la célula. En consecuencia, estos compuestos sirven como herramientas para dilucidar las funciones biológicas de AKAP 150 y la importancia de la organización espacial y temporal de las moléculas de señalización en la comunicación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). La fosforilación de la CaMKII afecta al anclaje de AKAP150. KN-93 interrumpe la actividad de CaMKII, alterando potencialmente la asociación de AKAP150 con sus proteínas diana, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | ¥2189.00 ¥3791.00 | 22 | |
El Rp-8-Br-cAMPS es un inhibidor de la PKA que compite con el AMPc. AKAP150 ancla la PKA a localizaciones celulares específicas. Al inhibir la actividad de la PKA, este compuesto podría modular indirectamente las cascadas de señalización facilitadas por el andamiaje de AKAP150. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y específico de la PKA. Al interrumpir la actividad de la PKA, puede afectar indirectamente al papel de AKAP150 en la dirección de la PKA hacia objetivos específicos, modulando potencialmente las vías que regula AKAP150. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K252a es un inhibidor de quinasas con amplia especificidad, incluida la PKA. Al inhibir la PKA, K252a puede interrumpir las interacciones AKAP150-PKA y, por tanto, modular los eventos de señalización mediados por AKAP150. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
KT 5720 es un inhibidor de la PKA. Al impedir la actividad de la PKA, puede interrumpir indirectamente la localización de la PKA dependiente de AKAP150 y modular así las vías de señalización en las que interviene AKAP150. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar AKAP150, la inhibición de la actividad de la PKC podría alterar las vías de señalización mediadas por AKAP150. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. La inhibición de la actividad de la PKC puede disminuir la fosforilación de AKAP150 y de sus proteínas asociadas, dando lugar a una modulación indirecta de las funciones de AKAP150. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la PKC que también puede inhibir otras quinasas. Al dirigirse a la PKC, podría alterar el estado de fosforilación de AKAP150 y su capacidad para armar complejos de señalización. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de muchas proteínas cinasas, incluida la PKA. Puede interrumpir de forma no selectiva las interacciones de la quinasa con AKAP150, afectando así indirectamente a sus funciones de señalización. | ||||||