Los inhibidores de AJAP1 representan una clase específica de compuestos químicos que interfieren con la función del gen AJAP1 (Adherens Junctions Associated Protein 1) o su producto proteico. AJAP1 interviene en la regulación de la adhesión y la motilidad celular, en particular influyendo en el comportamiento de las uniones adherentes, que son fundamentales para mantener la integridad estructural y la comunicación entre las células epiteliales. Estas uniones desempeñan un papel en el mantenimiento de la estabilidad de los tejidos al facilitar las interacciones célula-célula a través de los complejos cadherina-catenina. Los inhibidores dirigidos contra AJAP1 suelen tener como objetivo interrumpir estos procesos, lo que a menudo provoca alteraciones en la morfología celular, la migración y la interacción con la matriz extracelular. Esta modulación de la adhesión celular puede afectar a varias vías celulares, como la transducción de señales y la dinámica del citoesqueleto. Los mecanismos moleculares por los que actúan los inhibidores de AJAP1 implican una alteración del papel de la proteína en la coordinación de la organización de los elementos del citoesqueleto, como los filamentos de actina, que son cruciales para mantener la arquitectura celular. Al inhibir AJAP1, estos compuestos pueden provocar alteraciones en la polimerización de la actina y en la organización de otros componentes del citoesqueleto, lo que repercute en la forma y la motilidad celular. Además, los inhibidores de AJAP1 pueden interferir con la capacidad de la proteína para regular las vías de señalización relacionadas con la migración, la proliferación y la polaridad celular. Estos efectos pueden tener importantes implicaciones para el estudio de los procesos celulares relacionados con el desarrollo de tejidos, la cicatrización de heridas y el estudio general de la biología celular, ya que AJAP1 está muy implicada en el mantenimiento del equilibrio entre adhesión y migración en los sistemas celulares. Comprender el marco molecular de AJAP1 y sus inhibidores es fundamental en el contexto de la investigación de los principios fundamentales del comportamiento celular y la comunicación intercelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína cinasa C (PKC), implicada en la fosforilación de las proteínas de adhesión celular, incluida la proteína 1 asociada a las uniones adherentes, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en la adhesión celular, inhibiendo así la función de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto inhibe la PKC, que es necesaria para la fosforilación de proteínas diana en las uniones adherentes, incluida la proteína 1 asociada a las uniones adherentes, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K; al inhibir la PI3K, reduce la fosforilación de proteínas corriente abajo que son cruciales para la función de las uniones adherentes, inhibiendo así la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede inhibir las vías de señalización necesarias para el mantenimiento de la adhesión celular, lo que es esencial para la función de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK implicada en los procesos de adhesión celular, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK; JNK está implicada en los mecanismos de adhesión celular que pueden afectar a la función de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que desempeña un papel clave en la organización del citoesqueleto de actina vinculado a la adhesión celular, inhibiendo así la función de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38 que puede inhibir los procesos celulares que apoyan la función de las uniones adherentes, lo que conduce a la inhibición de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 inhibe varias isoformas de PKC que intervienen en la regulación de la adhesión y las uniones celulares, inhibiendo así la función de la proteína 1 asociada a las uniones adherentes. | ||||||