AIM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AIM2 incluyen, entre otros, VX-765 CAS 273404-37-8, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2, Talidomida CAS 50-35-1 y Ácido rosmarínico CAS 20283-92-5.
La clase química de los inhibidores de AIM2 abarca un conjunto diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente la actividad de la proteína AIM2, un actor clave en la respuesta inmunitaria innata mediada por el inflamasoma. Estos inhibidores pueden clasificarse en dos grandes grupos en función de sus mecanismos de acción. Los inhibidores directos, como VX-765, Belnacasan, CY-09 y Z-VAD-FMK, se dirigen específicamente a AIM2 o a los componentes de señalización que intervienen en el ensamblaje del inflamasoma AIM2. VX-765 y Belnacasan inhiben directamente la caspasa-1, una enzima crucial en la vía de activación del inflamasoma AIM2, interrumpiendo los eventos de señalización descendentes. CY-09 se une de forma única al dominio PYD de AIM2, impidiendo el ensamblaje del inflamasoma. Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, proporciona una inhibición de amplio espectro de las caspasas, incluida la caspasa-1, que afecta a las respuestas celulares relacionadas con AIM2.
Moduladores indirectos como MCC950, Oridonin, Talidomida, Ácido Rosmarínico, A438079, Bay 11-7082, CAPE y Parthenolide influyen en la actividad de AIM2 a través de vías ajenas al ensamblaje directo del inflamasoma AIM2. El MCC950, un inhibidor del inflamasoma NLRP3, afecta indirectamente al AIM2 al dirigirse a una vía de señalización descendente compartida. La oridonina y la talidomida afectan a la señalización NF-κB, influyendo en las respuestas relacionadas con AIM2. El ácido rosmarínico y CAPE modulan el estrés oxidativo, proporcionando información sobre la regulación de AIM2 dependiente de redox. A438079 y Bay 11-7082 afectan a la señalización purinérgica y a la activación de NF-κB, respectivamente, contribuyendo a la regulación de la inflamación mediada por AIM2. Esta clase química de inhibidores de AIM2 ofrece un amplio conjunto de herramientas para los investigadores que estudian los entresijos de la activación del inflamasoma AIM2 y sus implicaciones más amplias en la inmunidad innata. La diversidad de los mecanismos, que van desde la inhibición directa de las caspasas hasta la modulación indirecta de las vías relacionadas con el inflamasoma, proporciona una visión matizada de las redes reguladoras que rigen la función de AIM2 en diversos contextos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
El VX-765, un inhibidor de la caspasa-1, se dirige directamente a la actividad enzimática de la caspasa-1. Al inhibir la caspasa-1, el VX-765 interrumpe la señalización descendente implicada en la activación del inflamasoma AIM2. Esta inhibición directa proporciona una herramienta específica para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la activación del inflamasoma AIM2 y su papel en las respuestas inmunitarias innatas. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
El Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasas, se dirige directamente a las caspasas, incluida la caspasa-1. Al inhibir las caspasas, Z-VAD-FMK interrumpe las cascadas de señalización descendentes asociadas a la activación del inflamasoma AIM2. Esta inhibición directa ofrece una herramienta versátil para estudiar las implicaciones más amplias de los procesos mediados por las caspasas y sus conexiones con las respuestas celulares relacionadas con AIM2. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | ¥869.00 | ||
La oridonina, un compuesto diterpenoide, modula indirectamente la AIM2 al afectar a la señalización NF-κB. Al inhibir el NF-κB, la oridonina altera la regulación transcripcional de los genes inflamatorios, influyendo indirectamente en las respuestas relacionadas con el AIM2. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar las vías de señalización interconectadas que rigen la activación de AIM2 y las redes reguladoras más amplias que orquestan los procesos inflamatorios. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida, un fármaco inmunomodulador, influye indirectamente en la AIM2 modulando la producción de citoquinas. Al afectar a la expresión de citocinas proinflamatorias, la Talidomida influye indirectamente en las respuestas relacionadas con AIM2. Esta modulación indirecta permite comprender mejor las propiedades inmunomoduladoras de la talidomida y sus posibles implicaciones en la regulación de la inflamación mediada por AIM2. | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥1207.00 | 4 | |
El ácido rosmarínico, un compuesto polifenólico natural, modula indirectamente la AIM2 al afectar a la producción de ROS. Al inhibir la generación de ROS, el ácido rosmarínico influye en las respuestas al estrés oxidativo relacionadas con AIM2. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para estudiar la regulación redox-dependiente de AIM2 y sus posibles conexiones con las vías de estrés celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082, un inhibidor de NF-κB, influye indirectamente en AIM2 modulando la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la activación del NF-κB, el Bay 11-7082 altera la regulación transcripcional de los genes inflamatorios, lo que repercute indirectamente en las respuestas relacionadas con el AIM2. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización NF-κB y la activación de AIM2, arrojando luz sobre los mecanismos reguladores que rigen los procesos inflamatorios mediados por AIM2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), un compuesto polifenólico natural, modula indirectamente el AIM2 al afectar a la producción de ROS. Al inhibir la generación de ROS, el CAPE influye en las respuestas al estrés oxidativo relacionadas con AIM2. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para estudiar la regulación redox-dependiente de AIM2 y sus posibles conexiones con las vías de estrés celular. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida, un inhibidor de NF-κB, influye indirectamente en AIM2 modulando la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, la partenolida altera la regulación transcripcional de los genes inflamatorios, lo que repercute indirectamente en las respuestas relacionadas con AIM2. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización NF-κB y la activación de AIM2, arrojando luz sobre los mecanismos reguladores que rigen los procesos inflamatorios mediados por AIM2. | ||||||