AI464131 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AI464131 incluyen, entre otros, Acarbosa CAS 56180-94-0, Miglitol CAS 72432-03-2, Voglibosa CAS 83480-29-9, Castanospermina CAS 79831-76-8 y Deoxinojirimicina CAS 19130-96-2.
Los inhibidores de AI464131 representan una nueva clase de compuestos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína AI464131. Se cree que esta proteína desempeña un papel crítico en diversas vías bioquímicas, en particular las relacionadas con los mecanismos de señalización y regulación celular. Los inhibidores de la AI464131 actúan uniéndose a sitios activos clave de la proteína, obstruyendo así su capacidad para participar en funciones enzimáticas normales. Estas interacciones son muy específicas y dependen de la conformación estructural de la molécula inhibidora y del sitio activo de la proteína AI464131. Los inhibidores pueden ser reversibles o irreversibles, dependiendo de la naturaleza de su unión al sitio diana. Los inhibidores reversibles suelen formar enlaces no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals o interacciones iónicas, mientras que los inhibidores irreversibles forman enlaces covalentes que bloquean permanentemente el sitio activo. Esta especificidad hace de los inhibidores AI464131 herramientas valiosas en la investigación de vías mediadas por AI464131, permitiendo a los investigadores interrumpir selectivamente ciertos procesos biológicos para estudiar sus mecanismos subyacentes.El diseño estructural de los inhibidores AI464131 generalmente incluye grupos funcionales que mejoran su afinidad y selectividad hacia la proteína diana. Por ejemplo, los andamiajes moleculares que incorporan heteroátomos como nitrógeno u oxígeno pueden mejorar la especificidad de unión al formar interacciones clave con los residuos de aminoácidos de la proteína AI464131. Además, modificaciones como la halogenación o la metilación pueden optimizar aún más las propiedades fisicoquímicas del inhibidor, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad. Algunos inhibidores AI464131 también pueden presentar efectos alostéricos, por los que el inhibidor se une a una región de la proteína distinta del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la proteína. Estos inhibidores son herramientas químicas de incalculable valor para comprender la biología estructural de la AI464131 y dilucidar su papel en procesos celulares complejos. Aprovechando las propiedades estructurales y funcionales de los inhibidores de AI464131, los investigadores pueden profundizar en el conocimiento de las interacciones proteína-proteína, la transducción de señales y otros procesos celulares críticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
La acarbosa inhibe las alfa-glucosidasas, enzimas que descomponen los carbohidratos en glucosa. La inhibición de estas enzimas puede reducir la disponibilidad de azúcares simples necesarios para los procesos de glicosilación, lo que podría alterar la glicosilación de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa) e inhibir su función. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
El miglitol funciona de forma similar a la acarbosa inhibiendo las alfa-glucosidasas. La inhibición de la descomposición de carbohidratos podría interferir con el estado de glicosilación de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa), perjudicando así su actividad biológica. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
La voglibosa es otro inhibidor de la alfa-glucosidasa, que podría limitar el suministro de glucosa para las reacciones de glicosilación dentro de la célula. En consecuencia, esto podría dar lugar a una glicosilación inadecuada de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa), inhibiendo así su actividad. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
La castanospermina inhibe la glucosidasa I y II, enzimas clave en la vía de la glicosilación ligada al N. Al inhibir estas enzimas, la castanospermina podría impedir el plegamiento y la función adecuados de la glucosidasa reguladora de la miogénesis (putativa) debido a una glicosilación insuficiente. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
La deoxinojirimicina inhibe varias glucosidasas y, por tanto, podría perjudicar la modificación postraduccional de la glucosidasa reguladora de la miogénesis (putativa). Esta inhibición puede dar lugar a glicoproteínas mal plegadas y disminuir potencialmente la capacidad funcional de la glicosidasa. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina inhibe la mannosidasa II, una enzima implicada en el procesamiento de las glicoproteínas. Esta inhibición puede alterar el procesamiento normal y la maduración de las glicoproteínas, dando lugar potencialmente a una forma inactiva de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa). | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
La kifunensina inhibe la mannosidasa I, una enzima implicada en la modificación de la glicosilación ligada a N. La inhibición de la mannosidasa I podría dar lugar a un procesamiento incorrecto de las glicoproteínas, inhibiendo potencialmente la función de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa). | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥5923.00 ¥10176.00 ¥30461.00 | ||
El celgosivir es un profármaco de la castanospermina y funciona como inhibidor de la glucosidasa I. Al inhibir esta enzima, el celgosivir podría perjudicar el plegamiento y la maduración de la glucosidasa reguladora de la miogénesis (putativa), lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4208.00 | 3 | |
El PUGNAc es un inhibidor de la O-GlcNAcasa, que interviene en la eliminación del O-GlcNAc de las proteínas. Al inhibir esta enzima, el PUGNAc podría alterar la glicosilación de las proteínas, afectando potencialmente a la función y la estabilidad de la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada al N inhibiendo el primer paso en la vía de los oligosacáridos ligados al dolicol. Esta inhibición puede impedir la adición de oligosacáridos a la glicosidasa reguladora de la miogénesis (putativa), lo que conduce a su inhibición funcional debido a una glicosilación incorrecta. | ||||||