Los inhibidores químicos de la AI314976 actúan a través de diversos mecanismos para impedir la actividad de la proteína en las vías de señalización celular. La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro que actúa en los procesos de fosforilación esenciales para muchas proteínas, incluida la AI314976. Esta inhibición podría impedir que la AI314976 sufriera la fosforilación necesaria, impidiendo así su actividad. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, a través de su inhibición de la proteína cinasa C, podría alterar el estado de fosforilación de la AI314976 si está regulada por esta cinasa. El H-89, que se dirige selectivamente a la proteína cinasa A, también podría disminuir la actividad de la AI314976 impidiendo la fosforilación dependiente de la PKA. Otro inhibidor, el KN-93, afecta a la AI314976 inhibiendo la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, lo que podría alterar la función de la AI314976 si depende de la CaMKII para sus procesos de señalización.
Además, la PP2, un inhibidor de las cinasas de la familia Src, podría reducir la capacidad funcional de la AI314976 si las cinasas Src median en su activación o regulación. El PD 168393, dirigido contra la tirosina cinasa EGFR, podría provocar una disminución de la actividad de AI314976 si las vías mediadas por EGFR forman parte de la red reguladora de AI314976. El inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho Y-27632 puede impedir la vía Rho/ROCK, disminuyendo potencialmente la actividad de AI314976 si está asociado a esta vía. El LY333531 inhibe específicamente la proteína cinasa C beta, lo que podría reducir la actividad del AI314976 si la PKC beta es una cinasa reguladora del AI314976. El SB431542, al inhibir la cinasa del receptor TGF-beta, podría interrumpir la señalización descendente necesaria para la actividad del AI314976. La inhibición de la quinasa Raf con ZM 336372 podría conducir a una reducción de la actividad de AI314976 si forma parte de las vías de señalización dependientes de Raf. SL 0101-1 se dirige a RSK, y su inhibición podría conducir a una reducción de la función de AI314976 si AI314976 está regulada por eventos de fosforilación mediados por RSK. Por último, PD 98059, al inhibir MEK, puede conducir a una disminución de la actividad de AI314976 si la vía MEK/ERK es crucial para la función de AI314976.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, lo que podría provocar la inhibición funcional de AI314976 si requiere fosforilación para su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C, lo que podría inhibir el AI314976 al detener cualquier evento de fosforilación reguladora dependiente de la PKC. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa A; la inhibición de la PKA podría conducir a la inhibición funcional del AI314976 si la fosforilación de la PKA es necesaria para su actividad. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 inhibe la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, lo que puede inhibir AI314976 si su función depende de vías de señalización mediadas por CaMKII. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src; la inhibición de estas quinasas podría inhibir el AI314976 si forma parte de una vía regulada por la actividad Src. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
PD 168393 inhibe la tirosina quinasa EGFR, que podría inhibir AI314976 si se activa por la señalización mediada por EGFR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe selectivamente la proteína cinasa asociada a Rho, lo que podría inhibir el AI314976 si está regulado por la señalización Rho/ROCK. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
LY333531 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C beta, que podría inhibir AI314976 si se basa en PKC beta para su actividad. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 inhibe la quinasa del receptor TGF-beta, que podría inhibir AI314976 si opera en una vía de señalización del receptor TGF-beta. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf que podría inhibir la AI314976 si la función de ésta es dependiente de Raf. | ||||||